1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,4-methanonaphthalene | 155700-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,4-methanonaphthalene
• 英文别名: Tricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,6-diene
• CAS: 155700-33-7
• 化学式: C₁₁H₁₄
• 分子量: 146.232
• InChiKey: PBYURQPURAUJSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,4-methanonaphthalene 在 二氮烯 作用下， 以 甲醇 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (1R,4S,4aR,5S,8R,8aS)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2,3-bis(trifluoromethyl)-1,4-ethano-5,8-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在涉及与二环骨架融合的环状二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应中，扭转角减压不是面部选择性的来源。1,2,3,4,6,7-六氢-1,4-甲基萘的研究

  摘要：

  已经合成了烃3并显示其优先从顶面进入Diels-Alder环加成反应。这种行为以及2的行为不能用最小的扭转应变来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85206-5
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 二氮烯 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,4-methanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在涉及与二环骨架融合的环状二烯的狄尔斯-阿尔德环加成反应中，扭转角减压不是面部选择性的来源。1,2,3,4,6,7-六氢-1,4-甲基萘的研究

  摘要：

  已经合成了烃3并显示其优先从顶面进入Diels-Alder环加成反应。这种行为以及2的行为不能用最小的扭转应变来解释。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85206-5

文献信息

• Hickey, Eugene R.; Paquette, Leo A., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 1, p. 163 - 176
  作者：Hickey, Eugene R.、Paquette, Leo A.

  DOI：——

  日期：——
• Hickey Eugene R., Paquette Leo A., Tetrahedron Lett., 35 (1994) N 15, S 2309- 2312
  作者：Hickey Eugene R., Paquette Leo A.

  DOI：——

  日期：——