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2-氯-联苯-4-羧酸乙酯 | 83938-06-1

中文名称
2-氯-联苯-4-羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2'-chloro-1,1'-biphenyl-4-carboxylate
英文别名
2'-chlorobiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester;1,1'-Biphenyl-4-carboxylic acid, 2'-chloro-, ethyl ester;ethyl 4-(2-chlorophenyl)benzoate
2-氯-联苯-4-羧酸乙酯化学式
CAS
83938-06-1
化学式
C15H13ClO2
mdl
——
分子量
260.72
InChiKey
VSADAMDGILALBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090

SDS

SDS:5e29fe248016840120f4be4e9ff914f5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-联苯-4-羧酸乙酯sodium hydroxide盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-联苯-2-氯羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
    摘要:
    本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物,特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶,在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
    公开号:
    WO2003097617A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    COUSSE, H.;MOUZIN, G.;RIEU, J. -P.;DELHON, A.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Highly Functionalized Biaryls via Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Catalyzed by Pd@MOF under Batch and Continuous Flow Regimes
    作者:Vlad Pascanu、Peter R. Hansen、Antonio Bermejo Gómez、Carles Ayats、Ana E. Platero-Prats、Magnus J. Johansson、Miquel À. Pericàs、Belén Martín-Matute
    DOI:10.1002/cssc.201402858
    日期:2015.1
    currently existing commercial procedures. Most importantly, Pd@MIL‐101‐NH2 was packed in a micro‐flow reactor, which represents the first report of metallic nanoparticles supported on MOFs employed in flow chemistry for catalytic applications. A small library of 11 isolated compounds was created in a continuous experiment without replacing the catalyst, demonstrating the potential of the catalyst for large‐scale
    通过在功能化介孔MOF(8 wt%Pd @ MIL-101(Cr)-NH 2)中负载的Pd纳米粒子催化的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,成功合成了多种多样的40多种高度官能化的联芳基。尽管存在各种官能团和/或几个杂原子,但可以在迄今报道的某些最温和的条件下实现这一目标,并且可以保持对金属物种浸出的强有力控制。一些目标分子是药物合成中的重要中间体,我们清楚地举例说明了该催化系统的多功能性,与当前现有的商业程序相比,该催化系统的收率更高。最重要的是,Pd @ MIL-101-NH 2将其装在微流反应器中,这代表了在流化学中用于催化应用的MOF上负载的金属纳米颗粒的首次报道。在不替换催化剂的情况下,通过连续实验创建了一个11个分离的化合物的小型文库,证明了该催化剂在大规模应用中的潜力。
  • Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
    申请人:Graupe Michael
    公开号:US20060122184A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
    本发明涉及氰甲基衍生物,其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛,因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
  • Cysteine protease inhibitors
    申请人:Graupe Michael
    公开号:US20050288336A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
    本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物,特别是cathepsin B、K、L、F和S,因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
  • Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction catalyzed by Pd(II) complexes of N,O-donor Schiff base ligands
    作者:Dhan Raj Meena、Suman Meena、Surendra Singh
    DOI:10.1016/j.poly.2023.116655
    日期:2023.11
    crystal of complexes 5c, 5f, 5h, 5j, and 5t were diffracted by single crystal XRD, and crystal structure of these Pd(II) complexes represents trans geometry. Different Pd(II) complexes of the ligands with electronic and steric effects were evaluated in the Suzuki-Miyaura reaction were explored. Moreover, the reaction parameters such as substrate to base (K2CO3) ratio, temperature, solvent, catalyst loading
    评估了由二齿 N,O-供体配体合成的 Pd(II) 配合物对卤代芳烃(碘/溴/氯)与给电子/吸电子基团之间Suzuki-Miyaura CC 偶联反应的催化活性含有苯基硼酸。N,O-供体配体由水杨醛、3,5-二叔丁基水杨醛、3-叔丁基水杨醛、5-叔丁基水杨醛与苯胺和苯胺衍生物合成。通过单晶XRD对配合物5c、5f、5h、5j和5t的单晶进行衍射,这些Pd(II)配合物的晶体结构表示反式几何学。探索了铃木-宫浦反应中具有电子和空间效应的配体的不同 Pd(II) 配合物。此外,还研究了苯硼酸和芳基卤化物催化偶联的反应参数,例如底物与碱(K 2 CO 3 )的比例、温度、溶剂、催化剂负载量、空间和电子效应。Pd(II)催化剂5a在广泛的给电子/吸电子芳基碘化物和芳基溴化物中具有高活性。K 2 CO 3存在下的催化剂5a ( 0.05 mol%)120 °C 的 DMF 碱对多种含有给电子/吸电子基团的苯基硼酸表现出优异的活性,2-4
  • JP5770503
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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