2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid | 1151738-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 1151738-99-6
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: UTGBXMYAOYGTSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 反应 12.0h， 生成 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURAN-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  该发明涉及一种合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯的新方法。该方法的特点在于，根据下面的方案A2，对式（II）化合物进行芳香化反应以合成式（I）的化合物：其中R独立表示氢或直链或支链的C1-15烷基基团。通过这项发明，可以以良好的产率和非常高的纯度工业化合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯。

  公开号：

  US20090131688A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dihydroxyindanone 、 3,5-Dihydroxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-4-carboxylic acid 、 三甲氧基磷 在 oxone 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-hydroxy-3-methoxy-3,4-dihydroisochromen-1-one 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURAN-CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  该发明涉及一种合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯的新方法。该方法的特点在于，根据下面的方案A2，对式（II）化合物进行芳香化反应以合成式（I）的化合物：其中R独立表示氢或直链或支链的C1-15烷基基团。通过这项发明，可以以良好的产率和非常高的纯度工业化合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯。

  公开号：

  US20090131688A1

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100113531A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to novel thiazolidine derivatives of the formula (I) wherein A and R 1 are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的新噻唑啉衍生物，其中A和R1如描述中所述，以及它们作为药物的使用，尤其是作为食欲素受体拮抗剂的使用。
• 2-CYCLOPROPYL-THIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20100222328A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention relates to selected 2-cyclopropyl-thiazole derivatives of the formula (I) wherein B, Y and R1 are as described in the description; to salts and especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  该发明涉及公式（I）中所述的选择性2-环丙基噻唑衍生物，其中B、Y和R1如描述中所述；以及其盐，特别是药学上可接受的盐；以及将这些化合物用作药物，特别是促觉醒素受体拮抗剂的用途。
• US8236964B2
  申请人：——

  公开号：US8236964B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURANCARBOXYLIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE L'ACIDE 4-BENZOFURANE CARBOXYLIQUE
  申请人：ZACH SYSTEM

  公开号：WO2009071799A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  L'invention concerne un nouveau procédé de synthèse de l'acide ou de l'ester alkylique 4-benzofuranne carboxylique. Ce procédé est caractérisé en ce qu'on réalise une réaction d'aromatisation d'un composé de formule (II) pour la synthèse du composé de formule (I), selon le schéma A2 ci-dessous, dans lequel R représente indépendamment l'hydrogène ou un groupement alkyle en C1-15, linéaire ou ramifié. L'invention permet de synthétiser industriellement l'acide ou l'ester alkylique 4-benzofuranne carboxylique avec un bon rendement et une très bonne pureté.
• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF 4-BENZOFURAN-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Burgos Alain

  公开号：US20090131688A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention concerns a novel method for synthesis of 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof. This method is characterized in that a reaction for aromatization of a compound of formula (II) is performed for the synthesis of the compound of formula (I), according to the scheme A2 below: wherein R independently represents hydrogen or a linear or branched C 1 - 15 alkyl group. With the invention, it is possible to industrially synthesize 4-benzofuran-carboxylic acid or alkyl ester thereof with good yield and very good purity.

  该发明涉及一种合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯的新方法。该方法的特点在于，根据下面的方案A2，对式（II）化合物进行芳香化反应以合成式（I）的化合物：其中R独立表示氢或直链或支链的C1-15烷基基团。通过这项发明，可以以良好的产率和非常高的纯度工业化合成4-苯并呋喃羧酸或其烷基酯。