2-(1-氨基乙基)-苯胺 | 39909-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(1-氨基乙基)-苯胺
• 中文别名: 1-(2-氨基苯基)乙胺
• 英文名称: 2-(1-aminoethyl)aniline
• CAS: 39909-26-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: QLQQOKKKXYRMRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-氨基乙基)-苯胺 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KEMPTER G.; ZIEGNER H.-J.; MOSER G.; NATHO W., WISS. Z. PAED. HOCHSCH. K. LIEBKNECHT POTSDAM (TEIL 1), 1977, 21, NO 1, 5+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(1-氨基乙基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹啉合成中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26144274

文献信息

• [EN] PYRROL-1 -YL BENZOIC ACID DERIVATES USEFUL AS MYC INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRROL-1-YL-BENZOÏQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MYC
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014071247A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物、药用可接受的盐及其药用组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如，c-Myc）活性。本发明进一步提供了使用所述化合物治疗Myc介导的疾病（例如，癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于识别Myc抑制剂的检测方法。
• HIGH STRESS RESISTANT PLANT GROWTH REGULATOR AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTES FOR BIOLOGICAL SCIENCES, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190000084A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Disclosed are a high stress resistant plant growth regulator and a preparation and use thereof. In particular, the compound provided by the present invention is an ABA substitute for significantly improving the stress resistance of plants, and therefore has a very wide application prospect.

  本文揭示了一种高抗压植物生长调节剂及其制备和使用方法。具体来说，本发明提供的化合物是一种ABA替代物，可以显著提高植物的抗压能力，因此具有非常广泛的应用前景。
• Histone deacetylase inhibitors and uses thereof
  申请人：Li Jianqi

  公开号：US20110152323A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses a group of histone deacetylase inhibitors and use thereof. The histone deacetylase inhibitors are useful in the treatment of malignant tumors and the diseases associated with differentiation and proliferation. The histone deacetylase inhibitors are the compounds represented by the following formula or salts thereof:

  本发明公开了一组组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂在治疗恶性肿瘤和与分化和增殖相关的疾病中非常有用。这些组蛋白去乙酰化酶抑制剂是由以下式表示的化合物或其盐：
• Selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030119751A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Peptidomimetic compositions for selective inhibition of neuronal nitric oxide synthase.

  用于选择性抑制神经元一氧化氮合酶的肽类模拟物组合。
• Chloroazirines: bifunctional electrophiles and precursors for 5H-1,4-benzodiazepines
  作者：Kenneth R. Randles、Richard C. Storr

  DOI：10.1039/c39840001485

  日期：——

  2-Aminobenzylamines can be converted into 5H-1,4-benzodiazepines with dephenyl- and dimethyl-chloroazirines; formation of the benzodiazepines from the diamines and 1,2-diketones is less general.

  2-氨基苄胺可与去苯基和二甲基氯叠氮基转化为5 H -1,4-苯并二氮杂;；由二胺和1,2-二酮形成苯并二氮杂pine的可能性较小。