6-chloroacetamido-3,4-dihydro-3-methyl-2-methoxy-4-oxopyrimidine | 130056-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-chloroacetamido-3,4-dihydro-3-methyl-2-methoxy-4-oxopyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-N-(2-methoxy-1-methyl-6-oxopyrimidin-4-yl)acetamide
• CAS: 130056-79-0
• 化学式: C₈H₁₀ClN₃O₃
• 分子量: 231.639
• InChiKey: JWXAPFYSTYPBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲氧基-3-甲基-4(3H)-嘧啶酮 、 氯乙酰氯 生成 6-chloroacetamido-3,4-dihydro-3-methyl-2-methoxy-4-oxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  QUIJANO, M. LUISA;NOGUERAS, MANUEL;SANCHEZ, ALDOLFO;DE, CIENFUEGOS GERARD+, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 1079-1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, anticancer and antimicrobiological activities of pyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：M. Luisa Quijano、Manuel Nogueras、Aldolfo Sánchez、Gerardo Alvarez De Cienfuegos、Miguel Melgarejo

  DOI：10.1002/jhet.5570270449

  日期：1990.5

  chloroacetaldehyde and chloroacetyl chloride are discussed in this paper. Amongst others compounds, we have obtained, in low yield, the novel ring system oxazolo[3,2-c]pyrrolo[3,2-e]pyrimidine. The anticancer and antimicrobial activities of some of the obtained products are described.

  本文讨论了6-氨基-3,4-二氢-2-甲氧基-4-氧嘧啶1a及其3-甲基衍生物1b与氯乙醛和氯乙酰氯的反应。在其他化合物中，我们以低收率获得了新型环系统恶唑并[3,2- c ]吡咯并[3,2- e ]嘧啶。描述了某些获得的产品的抗癌和抗菌活性。