4-Methyl-3,4-dihydrochinazolin | 31402-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Methyl-3,4-dihydrochinazolin
• 英文别名: Quinazoline, 3,4-dihydro-4-methyl-；4-methyl-1,4-dihydroquinazoline
• CAS: 31402-68-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• mdl: MFCD19218168
• 分子量: 146.192
• InChiKey: MIEIUAXMZHUVFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-79 °C
• 沸点：
  124 °C(Press: 2.6 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 、 4-Methyl-3,4-dihydrochinazolin 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-Methylphenyl)-2-(4(1H)-quinazolinylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1-苯基-2-（3,4-二氢-4-喹唑啉亚基）乙酮及相关乙酮的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je00034a023
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯乙酮 在 盐酸 、 磷酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Methyl-3,4-dihydrochinazolin
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢喹啉合成中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。

  DOI：

  10.3390/molecules26144274

文献信息

• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Sunovion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150031709A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided herein are thiophene compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

  本文提供了噻吩化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对于治疗、预防和/或管理各种神经系统疾病，包括但不限于精神病和精神分裂症，具有实用性。
• US20150259566A1
  申请人：——

  公开号：US20150259566A1

  公开（公告）日：2015-09-17
• Electrophilically Activated Nitroalkanes in Synthesis of 3,4-Dihydroquinozalines
  作者：Alexander V. Aksenov、Igor Yu. Grishin、Nicolai A. Aksenov、Vladimir V. Malyuga、Dmitrii A. Aksenov、Mezvah A. Nobi、Michael Rubin

  DOI：10.3390/molecules26144274

  日期：——

  with polyphosphoric acid serve as efficient electrophiles in reactions with various nucleophilic amines. Strategically placed second functionality allows for the design of annulation reactions enabling preparation of various heterocycles. This strategy was employed to develop an innovative synthetic approach towards 3,4-dihydroquinazolines from readily available 2-(aminomethyl)anilines.

  用多磷酸活化的硝基烷烃在与各种亲核胺的反应中充当有效的亲电子试剂。战略性放置的第二个功能允许设计成环反应，从而能够制备各种杂环。采用该策略开发了一种从容易获得的 2-(氨基甲基)苯胺合成 3,4-二氢喹唑啉的创新方法。
• Syntheses of 1-phenyl-2-(3,4-dihydro-4-quinazolinylidene)ethanone and related ethanones
  作者：Eldon H. Sund、Charles E. Beall、Paul A. Borgfeld

  DOI：10.1021/je00034a023

  日期：1983.10