phenacetyl sulfide | 97754-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenacetyl sulfide
• 英文别名: Phenylessigsaeure-thioanhydrid；Bis-Phenylacetyl-sulfid；S-(2-phenylacetyl) 2-phenylethanethioate
• CAS: 97754-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S
• 分子量: 270.352
• InChiKey: NPLXMUNAVALBBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70.5-71.5 °C
• 沸点：
  398.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 生成 phenacetyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  369.光化学转化。第十三部分。产生酰基自由基的新方法

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620001967
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl)ethyl tetraisopropylphosphorodiamidite 在 四氮唑 、 phenacetyl sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Roelen, H. C. P. F.; Kamer, P. C. J.; Elst, H. van den, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1991, vol. 110, # 7-8, p. 325 - 331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient approach toward the synthesis of phosphorothioate diesters via the schönberg reaction
  作者：P.C.J. Kamer、H.C.P.F. Roelen、H. van den Elst、G.A. van der Marel、J.H. van Boom

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)70669-1

  日期：——

  Easily accessible phenacetyl or benzoyl disulfide proved to be very convenient reagents for a rapid P-sulfurization of phosphite-triesters and H-phosphonate diesters, respectively.

  易得的苯乙酰基或苯甲酰基二硫化物被证明是分别对亚磷酸三酯和H膦酸酯二酯进行快速P硫化的非常方便的试剂。
• Synthesis of thiolated oligonucleotides without a capping step
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US11142545B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  The invention herein describes a solid-phase synthetic method for preparing thiolated oligonucleotides without needing a capping step. The methods of the invention comprises repetition of a three-reaction per cycle, namely detritylation, coupling and sulfurization, without a capping step. In some embodiments, the synthetic methods of the present invention can be used for preparing an anti-sense oligonucleotide.

  本发明描述了一种无需封端步骤即可制备硫醇化寡核苷酸的固相合成方法。本发明的方法包括每个周期重复三次反应，即脱苯甲基化、偶联和硫化，而不需要封帽步骤。在某些实施方案中，本发明的合成方法可用于制备反义寡核苷酸。
• KAMOR, P. C. J.;ROELEN, H. G. P. E.;ELOT, H. VAN DEN;MAROL, G. A. VAN DER+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6757-6760
  作者：KAMOR, P. C. J.、ROELEN, H. G. P. E.、ELOT, H. VAN DEN、MAROL, G. A. VAN DER+

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS OF THIOLATED OLIGONUCLEOTIDES WITHOUT A CAPPING STEP
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US20190161513A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  The invention herein describes a synthetic method for preparing thiolated oligonucleotides without needing a capping step, as the sulfurization agent caps the unreacted 5′-OH groups.
• [EN] ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE TARGETING BACTERIAL GLUCOSYLTRANSFERASES<br/>[FR] OLIGONUCLÉOTIDES ANTISENS CIBLANT DES GLUCOSYLTRANSFÉRASES BACTÉRIENNES
  申请人：UAB BIOSEKA

  公开号：WO2014033314A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The present invention provides isolated antisense oligonucleotides (ASO) and methods for reducing, preventing or inhibiting biofilm formation such as biofilm in the oral cavity. The present invention further provides compositions such as pharmaceutical compositions comprising said ASO.