1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone | 84467-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone
• 英文别名: 1-Acetyl-1-(4-chlorophenyl)cyclobutane
• CAS: 84467-20-9
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: KJAJWYWBYJPAMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]-2-bromoethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted 4-arylmethylene-2-imino-2,3-dihydrothiazoles and derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  公式I的化合物包括其药用可接受盐的单体对映体、混合物或其他对映体混合物，其中Ar为苯基、萘基或苯并噻吩基，每种基可选择性地被取代；R1和R2，可能相同也可能不同，分别为a）H、b）含有1至6个碳原子的烷基基团、c）含有3至6个碳原子的烯基基团、d）含有3至7个碳原子的环烷基基团、e）环中含有3至7个碳原子的环烷基基团、f）可选择性取代的芳基或杂环芳基、g）可选择性取代的芳基烷基或杂环芳基烷基；或者R1和R2形成一个由1至3个碳原子的烷基基团选择性取代的烷基链，与它们连接的原子一起形成一个5或6元环；R3为a）H、b）可选择性取代的芳基或杂环芳基、c）可选择性取代的芳基甲基基团；或者d）含有3至6个碳原子的烷氧基烷基基团；而R4和R5，可能相同也可能不同，独立地为含有1至3个碳原子的烷基基团，或者R4和R5与它们连接的原子一起形成一个含有3至6个碳原子的环烷基环；描述了制备这种化合物的过程；含有这种化合物的组合物及其在治疗抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、神经系统疾病和作为神经保护剂中的用途。

  公开号：

  US06187802B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Chloro-4-(1-cyclobutylidene-ethyl)-benzene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以58%的产率得到1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丁烷与NXS-H2O体系的反应

  摘要：

  摘要 研究了亚甲基环丁烷（MCBs）与NXS-H2O体系的反应。结果与亚甲基环丙烷 (MCP) 的结果大不相同，当使用双取代 MCB 时，发生了有趣的芳基转移反应，产生了取代环丁基酮作为产物。当使用单取代的 MCB 时，直接卤代羟基化得到环丁基环未触及的加合物。所有这些类似物在有机合成中都有潜在的应用价值。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.517614
• 作为试剂：
  描述：

  乙胺 、 1-[1-(3,4-二氯苯基)-环丁基]乙酮 、 盐酸 在 Hg 、 水 、 1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethanone 、 盐酸 、 industrial methylated spirit 、 IMS 、 乙醚 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以to give N-ethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride (m.p. 203°-205° C.) (Formula I R1 =Me; R2 =H; R3 =Et; R4 =H; R5 =4-Cl; R6 =H)的产率得到N-ethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式为I的化合物，其中R.sub.1是C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基，C.sub.2-6炔基，C.sub.3-7环烷基，环烷基烷基或可选择取代的苯基; R.sub.2是H或C.sub.1-3烷基; R.sub.3和/或R.sub.4是H，甲酰基，C.sub.1-3烷基，C.sub.3-6烯基，C.sub.3-6炔基，C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系; R.sub.5和/或R.sub.6是H，卤素，CF.sub.3，C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，C.sub.1-3硫基或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的碳原子一起形成第二个苯环，表现出治疗抑郁症的活性。公开了制备化学式I化合物的药物组合物和过程。

  公开号：

  US04806570A1

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Arylcyclobutylmethylamines
  申请人：Boots Company, PLC

  公开号：US04925879A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are H or an optionally substituted hydrocarbon group or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R.sub.3 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group; and R.sub.4 is a hydrocarbon group containing at least one substituent selected from the group consisting of hydroxy and acylated derivatives thereof, optionally substituted alkoxy groups, optionally substituted cycloalkyloxy groups, optionally substituted alkylenedioxy groups, oxo and groups of formula S(O).sub.p R.sub.5 in which p is 0, 1 or 2 and R.sub.5 is an alkyl group, said hydrocarbon group being optionally substituted by additional substituents, are useful in the treatment of depression.

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐；其中R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，是H或一个可选地取代的碳氢基团，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个可选地取代的杂环环；R.sub.3是一个可选地取代的芳香碳氢基团；R.sub.4是一个含有至少一种亲水基团或酰化衍生物的碳氢基团，可选地取代的烷氧基团，可选地取代的环烷氧基团，可选地取代的烷二氧基基团，氧代基和化学式S（O）.sub.p R.sub.5中的基团，其中p为0、1或2，R.sub.5是一个烷基基团，所述碳氢基团可选地由额外的取代基团取代，在抑郁症的治疗中有用。
• MULTIMEDIATOR TRANSPORTER INHIBITORS FOR USE IN TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISORDERS
  申请人：Hauske James R.

  公开号：US20100093706A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention provides a class of inhibitors, packaged pharmaceuticals comprising such inhibitors, and uses of the inhibitors in treating, or the manufacturing medicaments for treating central nervous system disorders, including depression, anxiety, sleep disorders, obesity, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), sexual dysfunction, substance abuse, and movement disorders. Related business methods, such as methods for conducting a pharmaceutical business and methods for conducting a medical assistance reimbursement program, are also provided.

  该发明提供了一类抑制剂，包括这些抑制剂的包装药品，以及在治疗中枢神经系统疾病，包括抑郁症、焦虑症、睡眠障碍、肥胖症、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、性功能障碍、物质滥用和运动障碍方面使用这些抑制剂的用途。还提供了相关的商业方法，例如进行药品业务的方法和进行医疗援助报销计划的方法。
• Arylcyclobutylalkylamines and anti-depression composition and methods
  申请人：The Boots Company Limited

  公开号：US04443449A1

  公开（公告）日：1984-04-17

  Compounds of formula I ##STR1## in which R.sub.1 is H or C.sub.1-3 alkyl; R.sub.2 is H or C.sub.1-3 alkyl; R.sub.3 and/or R.sub.4 are H, C.sub.1-3 alkyl, C.sub.3-6 alkenyl, C.sub.3-6 alkynyl, C.sub.3-7 cycloalkyl or R.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring system; R.sub.5 and/or R.sub.6 are H, halo, CF.sub.3, or C.sub.1-3 alkyl (with the proviso that R.sub.5 and R.sub.6 cannot both be H or methyl) or R.sub.5 and R.sub.6 together with the carbon atoms to which they are attached form a second benzene ring and R.sub.7 and/or R.sub.8 are H or C.sub.1-3 alkyl show therapeutic activity in the treatment of depression. Pharmaceutical compositions and processes for preparing compounds of formula I are disclosed.

  式I的化合物 ##STR1## 其中R.sub.1为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.2为H或C.sub.1-3烷基；R.sub.3和/或R.sub.4为H、C.sub.1-3烷基、C.sub.3-6烯基、C.sub.3-6炔基、C.sub.3-7环烷基或R.sub.3和R.sub.4与氮原子一起形成杂环环系；R.sub.5和/或R.sub.6为H、卤素、CF.sub.3或C.sub.1-3烷基（但R.sub.5和R.sub.6不能同时为H或甲基），或R.sub.5和R.sub.6与它们附着的碳原子一起形成第二个苯环，R.sub.7和/或R.sub.8为H或C.sub.1-3烷基，在治疗抑郁症方面具有治疗活性。还公开了制备式I化合物的药物组合物和过程。