1,3-dimethylspiropentylhydantoin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-dimethylspiropentylhydantoin
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: YRCOAQOCUVXWRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylspiropentylhydantoin 在 盐酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以95.9%的产率得到1-(Methylamino)cyclopentanecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法。该制备方法以双羰基化合物为原料，经构建环戊烷结构后，进一步的Curtius反应，水解反应即能制备得到氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物。这条路线无需使用剧毒的氰化钠，是一条安全环保适合于产业化的工艺路线。

  公开号：

  CN110128288B
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,3-dimethylspiropentylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  一种氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法。该制备方法以双羰基化合物为原料，经构建环戊烷结构后，进一步的Curtius反应，水解反应即能制备得到氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物。这条路线无需使用剧毒的氰化钠，是一条安全环保适合于产业化的工艺路线。

  公开号：

  CN110128288B

文献信息

• [EN] ANTI-BACTERIAL COMPOUNDS BASED ON AMINO-GOLD PHOSPHINE COMPLEXES<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS À BASE DE COMPLEXES AMINO PHOSPHINE-OR
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2017093545A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A compound of formula (I) for use in the prevention or treatment of a bacterial infection wherein: PX is selected from the group consisting of (P1), (P2) and (P3).

  一种用于预防或治疗细菌感染的化合物，其化学式为（I），其中：PX选自（P1）、（P2）和（P3）组成的群。
• 一种氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN110128288B

  公开（公告）日：2023-07-28

  本发明涉及氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法。该制备方法以双羰基化合物为原料，经构建环戊烷结构后，进一步的Curtius反应，水解反应即能制备得到氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物。这条路线无需使用剧毒的氰化钠，是一条安全环保适合于产业化的工艺路线。