1-氨基-3-叔丁基脲 | 74255-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-氨基-3-叔丁基脲
• 英文名称: N-(tert-butyl)semicarbazide
• 英文别名: 4-T-butylsemicarbazide；1-amino-3-tert-butylurea
• CAS: 74255-46-2
• 化学式: C₅H₁₃N₃O
• 分子量: 131.178
• InChiKey: RQRLGHDOAMWLLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-氨基-3-叔丁基脲 在 2-萘磺酸 作用下， 生成 2-benzylidene-N-(tert-butyl)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylidene semicarbazones and their utility as herbicides

  摘要：

  取代芳基亚胺脲酮的化学式为：

  公开号：

  US03753680A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基异氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到1-氨基-3-叔丁基脲
  参考文献：
  名称：

  Semicarbazone EGA的结构活性关系提供炭疽毒素细胞进入的光亲和性抑制剂。

  摘要：

  EGA 1通过抑制水泡运输来防止多种病毒和细菌毒素进入哺乳动物细胞。1的细胞靶标是未知的，进行了结构-活性关系研究以开发用于靶标鉴定的策略。鉴定出具有中纳米分子效力的化合物（2），并合成了三个光亲和标记（3-5）。对于该系列，在获得成功的光标记事件方面，苯叠氮基部分的预期光化学是比光探针的IC50更重要的因素。虽然3是该系列中最有效的可逆抑制剂，但在紫外线照射后，它没有为细胞提供抗炭疽致死毒素（LT）的保护。相反，在标准分析中生物活性较弱的5

  DOI：

  10.1021/ml400486k

文献信息

• [EN] PROTECTIVE MOLECULES AGAINST ANTHRAX TOXIN<br/>[FR] MOLÉCULES PROTECTRICES CONTRE LA TOXINE DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014113607A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of infectious diseases and exposure to toxins.

  披露的内容包括但不限于治疗传染性疾病和接触毒素的有用组合物和方法。
• Synthesis, cytotoxicity, and in vivo antitumor activity study of parthenolide semicarbazones and thiosemicarbazones
  作者：Xinxin Jia、Qi Liu、Shiyi Wang、Binglin Zeng、Guohua Du、Chen Zhang、Yan Li

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115557

  日期：2020.7

  anticancer activities. In order to further improve its biological activity, a series of parthenolide semicarbazone or thiosemicarbazone derivatives was synthesized and evaluated for their anticancer activity. Derivatives were tested in vitro against 5 human tumor cell lines, and many of these showed higher cytotoxicity than parthenolide. Five compounds were further studied for their antitumor activity in mice

  偏苯二酚是一种重要的倍半萜内酯，具有有效的抗癌活性。为了进一步提高其生物活性，合成了一系列的小白菊内酯半卡巴or或硫代半卡巴zone衍生物，并对其抗癌活性进行了评估。衍生物在体外针对5种人类肿瘤细胞系进行了测试，其中许多都显示出比单杀氰菊酯更高的细胞毒性。进一步研究了五种化合物在小鼠中的抗肿瘤活性。该体内结果表明，化合物4D既表现出有前途的抗小鼠结肠肿瘤和免疫系统副作用小的抗肿瘤活性。化合物4d的细胞凋亡和细胞周期分布还进行了研究。分子对接研究揭示之间的多重相互作用4D和NF- κ B.我们的研究结果表明缩氨基脲作为具有抗癌活性的有前途的类型的化合物的潜力。
• Methods for treating alzheimer's disease using quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：——

  公开号：US20040266871A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of of compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 . and N, are defined herein. 1

  本发明涉及一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，或通过使用式(I)中定义的化合物来抑制β-分泌酶酶、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中Aβ肽沉积的方法，其中R1、R2、R3和N在此处有定义。
• Quinaldoyl-amine derivatives of oxo-and hydroxy-substituted hydrocarbons
  申请人：Narhex Limited

  公开号：US05679688A1

  公开（公告）日：1997-10-21

  The present invention discloses the compounds of general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 are optionally substituted carbonyl and amide derivatives which are useful as inhibitors of retroviral proteases, and are effective in treating conditions characterized by unwanted activity of these enzymes, such as acquired immune deficiency syndrome.

  本发明揭示了通式（1）的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3是可选取代的羰基和酰胺衍生物，这些化合物可用作逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，并且对于治疗由这些酶不必要活性引起的疾病，如获得性免疫缺陷综合症，具有有效性。
• Method of processing a silver halide color photographic material and a
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US05064751A1

  公开（公告）日：1991-11-12

  A method for processing a silver halide color photographic material including the step of developing the silver halide color photographic material with a color developing solution containing at least one aromatic primary amine developing agent and at least one hydrazide represented by the following formula (I) or (II) R.sup.1 --X.sup.1 --NHNH--R.sup.2 (I) in which X.sup.1 represents --CO--, --SO.sub.2 -- or ##STR1## R.sup.1 represents a hydroxyl group, a hydroxyamino group, carbamoyl group, a hydrazinocarbonyl group, an amino group, or a hydrazino group; and R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group; provided that the R.sup.1 or R.sup.2 groups of at least two of the hydrazide groups may be linked to form a dimer or higher polymer of the hydrazide. R.sup.3 --X.sup.2 --NHNH--R.sup.4 (II) in which X.sup.2 represents --CO-- or --SO.sub.2 --; R.sup.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, or an aryloxy group; and R.sup.4 represents a hydrogen atom, an alkyl group or an aryl group; provided that the R.sup.3 or R.sup.4 groups of at least two of the hydrazide groups may be linked to form a dimer or higher polymer of the hydrazide. The method provides increased developer stability and reduced fog formation, particularly in continuous processing.

  一种处理银卤化物彩色照相材料的方法，包括以下步骤：用含有至少一种芳香族原始胺显影剂和至少一种由以下公式（I）或（II）表示的肼类化合物的显色显影溶液显影银卤化物彩色照相材料。其中，X1代表—CO—、—SO2—或##STR1##，R1代表羟基、羟基氨基、氨甲酰基、肼甲酰基、氨基或肼基；R2代表氢原子、烷基或芳基；但至少两个肼基的R1或R2基团可连接形成肼的二聚体或更高聚合物。R3—X2—NHNH—R4（II）其中，X2代表—CO—或—SO2—，R3代表氢原子、烷基、芳基、杂环基、烷氧基或芳氧基；R4代表氢原子、烷基或芳基；但至少两个肼基的R3或R4基团可连接形成肼的二聚体或更高聚合物。该方法提供了增加显影剂稳定性和减少雾化现象的效果，特别是在连续处理中。