5-<(Acetyl)(4-methylphenyl)carbamoyl>-4,5-dihydro-4-<(methoxy)(phenyl)methylen>-5-phenyl-2,3-furandion | 91361-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(Acetyl)(4-methylphenyl)carbamoyl>-4,5-dihydro-4-<(methoxy)(phenyl)methylen>-5-phenyl-2,3-furandion
• 英文别名: 5-[(Acetyl)(4-methylphenyl)carbamoyl]-4,5-dihydro-4-[(methoxy)(phenyl)methylen]-5-phenyl-2,3-furandion
• CAS: 91361-26-1
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₆
• 分子量: 469.494
• InChiKey: ARNFWSKWAAUWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(Acetyl)(4-methylphenyl)carbamoyl>-4,5-dihydro-4-<(methoxy)(phenyl)methylen>-5-phenyl-2,3-furandion 在 甲醇 、 水 作用下， 以66%的产率得到3-<(Acetoxy)(phenyl)methylen>-1-(4-methylphenyl)-4-phenyl-2,5(3H,4H)-pyrroldion
  参考文献：
  名称：

  Kollenz, Gert; Ott, Walter; Ziegler, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1137 - 1164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6a-Dihydro-5-(4-methylphenylimino)-4,6a-diphenylfuro<2,3-b>furan-2,3-dion 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 26.25h， 生成 5-<(Acetyl)(4-methylphenyl)carbamoyl>-4,5-dihydro-4-<(methoxy)(phenyl)methylen>-5-phenyl-2,3-furandion
  参考文献：
  名称：

  Kollenz, Gert; Ott, Walter; Ziegler, Erich, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 6, p. 1137 - 1164

  摘要：

  DOI：