tetra-o-tolyltin | 5728-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-o-tolyltin
• 英文别名: tetra-o-tolyl tin；tetra-o-tolyl stannane；Tetra-o-tolyl-stannan；Tetra-o-tolyl-zinn；Tetrakis(O-tolyl)tin；tetrakis(2-methylphenyl)stannane
• CAS: 5728-01-8
• 化学式: C₂₈H₂₈Sn
• 分子量: 483.24
• InChiKey: UQJDNXQKZNTCQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  532.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-o-tolyltin 在 I₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以65%的产率得到(o-CH3C6H4)3SnI
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.2, page 164 - 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 在 乙醚 、 四氯化锡 作用下， 生成 tetra-o-tolyltin
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1910, vol. 68, p. 112

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Systematische untersuchungen über das verhalten von organozinnverbindungen gegenüber flüssigem schwefeldioxid
  作者：Udo Kunze、Ekkehard Lindner、Johnson Koola

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93371-0

  日期：1972.7

  The behaviour of tetraarylstannanes, R4Sn (R = C6H5CH2, C6H5, o-, m-, p-CH3C6H4), towards SO2 under various conditions has now been studied in detail. Compared to aliphatic tetraorganostannanes, the variability of the reaction products is much less, so that in nearly all cases only disulfinates, R2Sn(O2SR)2, are formed. The aromatic tin(IV) mono-, di- and tri-sulfinates are also obtained by metathetical

  现已研究了在不同条件下四芳基锡烷（R 4 Sn）（R = C 6 H 5 CH 2，C 6 H 5，o-，m-，p -CH 3 C 6 H 4）对SO 2的行为。细节。与脂族四有机锡烷相比，反应产物的可变性要小得多，因此几乎在所有情况下，仅二硫化物R 2 Sn（O 2 SR）2， 形成。芳族锡（IV）单，二和三亚磺酸盐也可通过相应的有机锡卤化物和亚磺酸钠之间的易位反应获得。三芳基氯化锡R 3 SnCl（R = C 6 H 5，o-，m-，p -CH 3 C 6 H 4）的独特特征是它们在液态SO 2中的歧化导致二硫化物R 2 Sn（O 2 SR）2和二氯化物R 2 SnCl 2。（对-CH 3 C 6 H4）2 SnCl 2在更有效的条件下，还接受形成SO 2（p -CH 3 C 6 H 4 SO 2）2 SnCl 2。根据新制备的化合物的IR和1 H NMR光谱进行结构研究。
• The reactions of diborane with aryl-organotin compounds
  作者：G.M. Pickles、T. Spencer、F.G. Thorpe、A.B. Chopa、J.C. Podesta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98667-4

  日期：1984.1

  A number of tetraaryltin compounds, Ar4Sn (where Ar = phenyl, o- and p-tolyl, and p-chlorophenyl) and triphenyltin compounds, Ph3SnX (where X = Cl, H, OH, OCOCH3, and OCOCF3) have been treated with diborane in tetrahydrofuran. Transmetallation occurs in which one or more aryl groups are transferred to boron. The organoboron intermediates give phenols upon oxidation and boronic and borinic acids upon

  许多四芳基锡化合物Ar 4 Sn（其中Ar =苯基，邻甲苯基和对甲苯基，以及对氯苯基）和三苯基锡化合物Ph 3 SnX（其中X = Cl，H，OH，OCOCH 3和OCOCF 3）已在四氢呋喃中用乙硼烷处理过。发生金属转移，其中一个或多个芳基转移到硼上。有机硼中间体在氧化时生成苯酚，在水解时生成硼酸和硼酸。还已经分离出有机硼烷的吡啶配合物。
• Über tetraaryl-methan-analoga in der gruppe 14
  作者：Claudia Schneider-Koglin、Bernd Mathiasch、Martin Dräger

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80074-x

  日期：1994.4

  The title compounds have been synthesized by Grignard reactions or pyrolysis of diplumbanes respectively. The crystal structures of m-Tol4Pb and Ph4Pb (redetermination) have been determined. All eight compounds (Ph/Tol)4(Sn/Pb) are S4 symmetric and contracted along this unique axis. The 13C-NMR chemical shifts and the couplings 1J(119Sn/207Pb13C) as well depend additively upon the methyl substituents

  分别通过格氏反应或双潘班的热解合成了标题化合物。已经确定了m -Tol 4 Pb和Ph 4 Pb的晶体结构（重新测定）。所有八种化合物（Ph / Tol）4（Sn / Pb）都是S 4对称的，并且沿着这个唯一的轴收缩。的13 C-NMR化学位移和联接器1 Ĵ（119的Sn / 207 Pb 13 C），以及附加地取决于甲基取代基。比例1 ķ（207 Pb 13 C）：1 ķ（119 Sn coupling 13 C）的降低的耦合常数都接近1.61；给出了与文献中烷基，烯基和炔基取代基的值的比较。δ（207 Pb）：δ（119 Sn）之比为2.28。给出了IR（700至200 cm -1）和拉曼（700至50 cm -1）数据。
• Schacht, Wolfgang; Kaufmann, Dieter, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1331 - 1338
  作者：Schacht, Wolfgang、Kaufmann, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Borisov, A. E.; Novikova, N. V., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
  作者：Borisov, A. E.、Novikova, N. V.

  DOI：——

  日期：——