[FeCp(CO)₂SPh] | 12110-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [FeCp(CO)₂SPh]
• 英文别名: CpFe(CO)3SC6H5；Benzenethiolate;carbon monoxide;cyclopenta-1,3-diene;iron(2+)
• CAS: 12110-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FeO₂S
• 分子量: 286.134
• InChiKey: KYGPEJUVBQBNLQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [FeCp(CO)₂SPh] 以 四氯化碳 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫醇盐和硫醇配体之间的中断。

  摘要：

  H键捐赠给（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）SR（1）的硫醇盐配体的作用，得到H键加合物（1个小的中点HX）最终质子化得到[（eta（5）-C（5）H（5））Fe（CO）（2）（HSR）]（+）（1H（+）（））已通过实验和计算方法进行了研究。使用DFT（密度泛函理论）计算方法研究了1（R = Me），1（R = Me）小中间点HX的几个导数和1（R = Me）H（+）（）的电子结构。如先前所建议的，这些计算表明1的HOMO是Fedpi-Sppi反键，并且主要是硫。计算表明1的电子结构没有因向S中心的H键捐赠而显着改变，但是质子化导致1H（+）（）的电子结构和性质上主要为金属的HOMO重组。质子化1（R = Ph）得到1（R = Ph）H（+）（）小中点BF（4）（）（-）（）时Fe-S距离的减少（2.282（2）和2.258 （2）分别通过单晶X射线晶体学测定的A也表明

  DOI：

  10.1021/ic011096g
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [FeCp(CO)₂SPh]
  参考文献：
  名称：

  η的路易斯酸加合物的反应性：5 -C 5 H ^ 5的Fe（CO）2 Y（Y = SPh上，SO 2 PH，和PPH 2与亲核试剂）

  摘要：

  所述CpFe的量（CO）的配合物2 Y（CP =η 5 -C 5 H ^ 5，Y = SPh上（I）中，Y = PPH 2，（II）中，Y = SO 2博士（III））和Cp'Fe（ CO）2 SPh上（CP'=η 5 -C 5（CH 3）5（IV）），形成加合物与路易斯酸阿尔梅3，阿尔梅2 Cl或AlBr 3。I的所有路易斯酸加合物都与一个或多个亲核试剂L（L = PBu 3，PPh 3，P（OEt）3，环己烯）反应形成[CpFe（CO）2（L）]的离子产物硫化铝（AlR 3）2 ]。每个产品的阳离子已被分离为PF 6 -盐并进行表征。所提出的阴离子之一[PhS（AlMe 3）2 ] -通过独立的方法通过独立的方法合成，并表征为锂盐。II和III的路易斯酸加合物不会与相同的亲核试剂发生取代反应，而IV的加合物仅以低产率与PBu 3反应。所述阿尔梅2 Cl和AlBr 3个CpFe的量（CO

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)87234-x

文献信息

• Diiron Oxadithiolate Type Models for the Active Site of Iron-Only Hydrogenases and Biomimetic Hydrogen Evolution Catalyzed by Fe₂(<i>μ</i>-SCH₂OCH₂S-<i>μ</i>)(CO)₆
  作者：Li-Cheng Song、Zhi-Yong Yang、Hong-Zhu Bian、Yang Liu、Hu-Ting Wang、Xu-Feng Liu、Qing-Mei Hu

  DOI：10.1021/om0507373

  日期：2005.12.1

  The biomimetic chemistry of single and double oxadithiolatodiiron-containing model compounds for the active site of Fe-only hydrogenases (FeHases) has been systematically studied. The simplest such model, Fe2(μ-SCH2OCH2S-μ)(CO)6 (1), was prepared by reaction of (μ-S2)Fe2(CO)6 with 2 equiv of Et3BHLi followed by direct treatment with excess (ClCH2)2O or by successive treatment with 2 equiv of CF3CO2H

  已经系统地研究了单一和双重含氧二硫代latodiiron的模型化合物的仿生化学，用于仅铁的氢酶（FeHases）的活性位点。最简单的模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）6（1）是通过（μ- S 2）Fe 2（CO）6与2当量的Et 3 BHLi反应制得的然后直接用过量（ClCH 2）2 O处理或连续用2当量CF 3 CO 2 H和过量（ClCH2）2 O在Et 3 N的存在下进行。1与1当量的Me 3 NO在室温下在MeCN中进一步反应，然后处理中间体Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5 L（L = MeCN或Me 3 N）和1当量的Et 4 NCN，PPh 3或Cp（CO）2 FeSPh给出了单个模型Fe 2（μ- SCH 2 OCH 2 S- μ）（CO）5大号一（2，L a＝（CN）（Et 4 N）；3，PPh 3 ; 如图4所示，Cp（CO）2
• Synthesis and Structure of Heterobimetallic Compounds with a Single Thiolato-Bridged Ligand
  作者：Md. Munkir Hossain、Hsiu-Mei Lin、Shin-Guang Shyu

  DOI：10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2655::aid-ejic2655>3.0.co;2-n

  日期：2001.9

  Mo, and W) in a mixture of benzene and THF at room temperature afforded compounds of the type CpFe(CO)2(μ-SPh)M(CO)5 (1) [M = Cr (1a), Mo (1b), and W (1c)] in high yield. However, migration of the thiolato ligand occurred during reactions between CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3) and Fe2(CO)9 forming compounds [Fe(μ-SPh)(CO)3]2 and [CpM(CO)x]2 (M = Fe, x = 2; M = Mo and W, x = 3). Single-crystal

  CpFe(CO)2SPh 和 M(CO)5THF（M = Cr、Mo 和 W）在苯和 THF 的混合物中在室温下反应得到 CpFe(CO)2(μ-SPh)M( CO)5 (1) [M = Cr (1a)、Mo (1b) 和 W (1c)] 的高产率。然而，硫醇基配体的迁移发生在 CpM(CO)xSPh (M = Fe, x = 2; M = Mo 和 W, x = 3) 和 Fe2(CO)9 形成化合物 [Fe(μ-SPh) (CO)3]2 和 [CpM(CO)x]2（M = Fe，x = 2；M = Mo 和 W，x = 3）。单晶 X 射线衍射分析表明，1c 是一种没有金属-金属键的单硫醇桥联异双金属化合物。未观察到在热或光解条件下通过脱羰在化合物 1 中形成金属-金属键。化合物 1 和 PPh3 之间的反应通过 1 中的 M-S 键裂解产生 CpFe(CO)2SPh 和 PPh3M(CO)5（M
• Reactions of some iron and tungsten mercapto-complexes with electrophilic acetylenes leading to novel metallacycles. The crystal and molecular structure of the η²-vinyl complex [W{η²-C(CF₃)C(CF₃)C(O)SMe}(CO)₂(η⁵-C₅H₅)]
  作者：Jack L. Davidson、Mahmoud Shiralian、Ljubica Manojlović-Muir、Kenneth W. Muir

  DOI：10.1039/dt9840002167

  日期：——

  ligand to give the η2-vinyl complex [Wη2-C(R)C(R)C(O)SR′}(CO)2(η5-C5H5)](R = CF3 only) followed by S-bonded vinyl ketone complexes [[graphic omitted]R′}(CO)2(η5-C5H5)] and ultimately O-bonded vinyl ketone derivatives [[graphic omitted]}(CO)2(η5-C5H5)] and co-ordinatively unsaturated alkyne complexes [W(SR′)(CO)(RCCR)(η5-C5H5)](R = CF3 only). An X-ray structure determination of the η2-vinyl complex [Wη

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）
• Alkylation of organoiron thiolate complexes
  作者：P.M. Treichel、M.S. Schmidt、S.D. Koehler

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99259-3

  日期：1983.11

  The iron thiolate complexes Fe(SPh)(CO)(L)(η-C5H5 (L  PMe3, PPh2Me, PPh3, PPh2OMe, PPh(OMe)2, P(OMe)3, P(OPh)3) react with EtBr in CHCl3 (21°C) to produce the cationic sulfide complexes, [Fe(PhSEt)(CO)(L)(η-C5H5)]Br. A study of the kinetics of these reactions shows that these reactions are first order in complex and in EtBr; however the rates are largely insensitive to the nature of L in the precursor

  铁硫醇盐络合物的Fe（SPH）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5（LPME 3，PPH 2我，PPH 3，PPH 2 OME，PPH（OME）2，P（OME）3， P（OPH）3）与反应的EtBr在CHCl 3（21℃），以产生阳离子硫化物络合物，[Fe（上PhSEt）（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）] 对这些反应动力学的研究表明，这些反应在络合物中和在EtBr中都是一级反应。然而，该速率对前体中L的性质基本上不敏感。延长的时间段后，或在加热时，进一步的反应接着发生在其中的溴离子置换硫化物配体，以产生FeBr（CO）（L）（η-C 5 H ^ 5）。的Fe（SPH）（CO）之间的反应2（η-C 5 H ^ 5）和EtBr的，和Fe（SPH）（CO）（PME之间3）（η-C 5我5）和EtBr的，给FeBr（CO）2（η-C 5 H ^ 5）和FeBr（CO）（PME 3）（η-C
• Organometallic complexes with RSSR ligands: a new synthetic method
  作者：P.M. Treichel、M.S. Schmidt、P.C. Nakagaki、E.K. Rublein

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80232-7

  日期：1986.9

  Reactions of [Me2SSMe]BF4 with metal thiolate complexes have been used to prepare new complexes with coordinated organic disulfide ligands. Complexes prepared include [CpFe(CO)(L)(PhSSMe)]BF4 (L , PPh3, PPh2Me, PPh2OMe, P(OPh)3), [CpFe(CO)2(MeSSMe)]BF4 and [CpW(CO)3(MeSSMe)[BF4. A molybdenum analogue of the last compound and [Mn(CO)5(MeSSMe)]BF4 were identified in solution as products of this type

  [Me 2 SSMe] BF 4与金属硫醇盐配合物的反应已用于制备具有配位有机二硫配体的新配合物。制备的配合物包括[CpFe（CO）（L）（PhSSMe）] BF 4（L，PPh 3，PPh 2 Me，PPh 2 OMe，P（OPh）3），[CpFe（CO）2（MeSSMe）] BF 4和[CpW（CO）3（MeSSMe）[BF 4。在溶液中鉴定出最后一种化合物的钼类似物和[Mn（CO）5（MeSSMe）] BF 4是此类反应的产物，但这些物质不稳定且无法分离。[CpFe（CO）P（OPh））的异构化3 }（PhS-SMe）] BF 4观察到加热。这种合成方法简便易行，用途广泛，是其他已知的此类复合物路线的有用替代方法。