(E)-ethyl N-4-benzylisoquinolin-3-ylformimidate | 1332695-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl N-4-benzylisoquinolin-3-ylformimidate
• CAS: 1332695-24-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O
• 分子量: 290.365
• InChiKey: VDMJPICOCPRAMD-KGENOOAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 (E)-ethyl N-4-benzylisoquinolin-3-ylformimidate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到(E)-4-benzyl-N-(morpholinomethylene)isoquinolin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  新的荧光异喹啉衍生物

  摘要：

  已经进行了3-氨基和3-羟基异喹啉的各种结构修饰以提供新的荧光衍生物。所述转化涉及分别在位置1和3上的溴原子或三氟甲磺酸酯部分的亲核取代，以及3-氨基与原甲酸三乙酯的缩合反应，随后用胺转化以得到am。通过荧光光谱研究了新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.143
• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-1-溴异喹啉-3-甲胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 (E)-ethyl N-4-benzylisoquinolin-3-ylformimidate
  参考文献：
  名称：

  新的荧光异喹啉衍生物

  摘要：

  已经进行了3-氨基和3-羟基异喹啉的各种结构修饰以提供新的荧光衍生物。所述转化涉及分别在位置1和3上的溴原子或三氟甲磺酸酯部分的亲核取代，以及3-氨基与原甲酸三乙酯的缩合反应，随后用胺转化以得到am。通过荧光光谱研究了新化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.143