2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)naphthalene | 799269-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)naphthalene
• 英文别名: [2]naphthyl-(2-nitro-phenyl)-sulfone；[2]Naphthyl-(2-nitro-phenyl)-sulfon
• CAS: 799269-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 313.334
• InChiKey: CKZVAPPNGLGTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)naphthalene 在 盐酸 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 Benzonaphthto<1,2-d>thiophene 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (naphthalen-3-yl)(2-nitrophenyl)sulfane 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-((2-nitrophenyl)sulfonyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1565,1568

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silver-Promoted Decarboxylative Sulfonylation of Aromatic Carboxylic Acids with Sodium Sulfinates
  作者：Yongqi Yu、Qianlong Wu、Da Liu、Lin Yu、Ze Tan、Gangguo Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01333

  日期：2019.9.6

  A novel and efficient synthesis of sulfones was developed via a silver-promoted decarboxylative sulfonylation reaction between aromatic carboxylic acids and sodium sulfinates for the first time. The approach features operational simplicity and good functional group compatibility and uses readily available starting materials. Furthermore, mechanistic studies reveal that the decarboxylative sulfonylation

  首次通过芳香族羧酸与亚磺酸钠之间的银促进的脱羧磺酰化反应，开发了一种新颖，有效的砜合成方法。该方法具有操作简单和良好的功能组兼容性的特点，并使用了容易获得的起始材料。此外，机理研究表明，脱羧磺酰化反应可能通过自由基机理进行。