N-methyl-2-nitro-N-phenylethenamine | 61404-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2-nitro-N-phenylethenamine
• 英文别名: 2-(N-Methylanilino)-1-nitroethylen；N-methyl-N-(2-nitro-vinyl)-aniline；N-Methyl-N-(2-nitro-vinyl)-anilin；N-(2-nitroethenyl)-N-methylaniline；Benzenamine, N-methyl-N-(2-nitroethenyl)-；N-methyl-N-(2-nitroethenyl)aniline
• CAS: 61404-93-1
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• 分子量: 178.191
• InChiKey: RUTWDVHNQBLUFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-nitro-N-phenylethenamine 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-2-硝基乙烯胺
  参考文献：
  名称：

  使用 (Z)-α-氨基硝基烯烃的对映选择性 1,3-偶极环加成作为获得手性 cis-3,4-二氨基吡咯烷的关键步骤

  摘要：

  使用几种手性配体和银盐研究了亚氨基酯和在 β 位带有掩蔽氨基的( Z )-硝基烯烃之间的对映选择性 1,3-偶极环加成反应。优化后的反应条件直接应用于反应范围的研究。使用 NMR 实验和电子圆二色谱 (ECD) 评估绝对构型的确定。进行这两个基团的还原和水解以以优异的对映体比率生成相应的顺式-2,3-二氨基脯氨酸。

  DOI：

  10.3390/molecules27144579
• 作为产物：
  描述：

  nitromalondialdehyde sodium salt 、 N-甲基苯胺 在 盐酸 作用下， 生成 N-methyl-2-nitro-N-phenylethenamine
  参考文献：
  名称：

  Notes - The Reaction of Sodium Nitromalonaldehyde with Secondary Aromatic Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a602

文献信息

• 一种奥司他韦的新合成方法
  申请人：山东大学

  公开号：CN112812033B

  公开（公告）日：2022-02-15

  本发明提供了一种奥司他韦的新合成方法，该方法以化合物(E)‑2‑(2‑硝基乙烯基)异吲哚啉‑1,3‑二酮与丙酮酸乙酯为起始原料，在硫脲催化剂催化的条件下，发生Michael加成反应，得到相应的Michael加成产物；之后Michael加成产物与(甲酰基亚甲基)三苯基膦发生一锅内的Wittig反应与Henry反应得到关环产物；之后关环产物与三氯乙腈中间体形成醚化产物，经还原、乙酰化、脱保护，得到奥司他韦。本发明的反应路线六步且每步反应所用的原料都是易得的且不昂贵，操作简单，并且每步反应收率较高，在整个合成过程之中并没有重金属和叠氮化合物的使用，是绿色和安全的，可应用于工业生产。
• 一种Akt抑制剂中间体SM1及其制备方法
  申请人：广州市力鑫药业有限公司

  公开号：CN109384708B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明公开了一种Akt抑制剂中间体SM1及其制备方法，其采用化合物IM1与对甲苯磺酸反应得到。所述化合物IM1由下述方法制备得到：(1)化合物4和化合物9在吡咯烷催化剂和苯甲酸作用下反应，反应结束后加入三氟醋酸，反应结束后，加入碱，萃取得到化合物10的溶液；(2)将化合物10的溶液与三氟醋酸、三乙基硅烷反应，反应结束后，加入碱，萃取得到中间体的溶液，该中间体在碱作用下与Boc酸酐反应，得到化合物11；(3)化合物11在还原剂作用下，得到化合物IM1；本发明提供的中间体SM1为固体，便于称量、便于保存，容易精制，克服了现有技术中的IM1是液体、难以精制的缺点，在生产上易于建立SM1的质量控制标准。
• A Facile Method for the Preparation of Nitroenamines
  作者：Akio Kamimura、Noboru Ono

  DOI：10.1055/s-1988-27757

  日期：——

  Various kinds of nitroenamines are readily prepared by the reaction of 1-nitro-2-phenylthioalkenes with amines.

  各种硝基烯胺很容易通过 1-硝基-2-苯硫烯与胺的反应制备。
• Process for the preparation of 1-nitro-4-oxobutanylamides
  申请人：Synkola, s.r.o.

  公开号：EP2385034B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• Gate, E. Nicholas; Meek, Michelle A.; Schwalbe, Carl H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 251 - 256
  作者：Gate, E. Nicholas、Meek, Michelle A.、Schwalbe, Carl H.、Stevens, Malcolm F. G.、Threadgill, Michael D.

  DOI：——

  日期：——