N^1′,N^6′-bis(2-hydroxybenzylidene)adipodihydrazide | 5287-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N^1′,N^6′-bis(2-hydroxybenzylidene)adipodihydrazide
• 英文别名: Salicylaldehyd-adipoyldihydrazon；disalicylaldehyde adipoyldihydrazone；disalicylaldimine adipamide；adipic acid bis-salicylidenehydrazide；adipic acid bis(salicylidene)hydrazone；Adipinsaeure-bis-salicylidenhydrazid；N,N'-bis[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]hexanediamide
• CAS: 5287-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄
• mdl: MFCD00160884
• 分子量: 382.419
• InChiKey: JLZRXDKIRXEOIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^1′,N^6′-bis(2-hydroxybenzylidene)adipodihydrazide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lal, Ram A.; Srivastava, Kailash N.; Das, Sujit, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1988, vol. 18, p. 837 - 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二乙酯 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 N^1′,N^6′-bis(2-hydroxybenzylidene)adipodihydrazide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1915, vol. <2> 91, p. 23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Supramolecular homobimetallic bis-diorganotin(IV) complexes of ditopic oxygen nitrogen donor ligand: synthesis, spectroscopic characterization, crystal structure and biological screening
  作者：Shaukat Shujah、Saqib Ali、Nasir Khalid、Auke Meetsma

  DOI：10.1007/s13738-017-1191-0

  日期：2017.12

  studies indicate coordination of the ligand to the diorganotin(IV) moieties via iminolic oxygen, nitrogen and phenolic oxygen atoms generating pentacoordinated tin centers. Single-crystal X-ray analysis of (1) revealed homobimetallic nature of complex with dimethyltin moieties oriented in trans-conformation. The ligand is non-planar with each Sn atom in a distorted square pyramidal coordination geometry

  六种新的同双金属双-diorganotin（IV）配合物：[Me 2 Sn] 2 L（1），[Et 2 Sn] 2 L（2），[ n -Bu 2 Sn] 2 L（3），[Ph 2 Sn ] 2 L（4），要诚恳2的Sn] 2 L（5）和[ ñ -BuClSn] 2 L（6）（H ^ 4大号= N 1 '，N 6 ' -双 （2-羟基亚苄基）己二酰肼已经合成并通过元素分析，质谱，FT-IR，NMR（1 H，13 C 1 H}，119 Sn）和单晶X射线衍射进行结构表征。光谱研究表明配体通过亚氨基氧，氮和酚氧原子与二有机锡（IV）部分的配位，生成五配位的锡中心。（1）的单晶X射线分析揭示了具有以反式构象取向的二甲基锡部分的配合物的同双金属性质。配体在扭曲的方形金字塔配位几何结构中与每个Sn原子均非平面。包装图表明了C–H的重要作用… N和C–H … O在产生超分子组装中的相互作用。筛选配体
• Structure-activity relationships of new Organotin(IV) anticancer agents and their cytotoxicity profile on HL-60, MCF-7 and HeLa human cancer cell lines
  作者：Hussain Ullah、Viola Previtali、Helene B. Mihigo、Brendan Twamley、Muhammad Khawar Rauf、Fatima Javed、Amir Waseem、Robert J. Baker、Isabel Rozas

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.07.047

  日期：2019.11

  intercalation. Complexes having n-butyl substituents were more potent and cytotoxic against human leukemia, breast and cervical cancer cell lines than other organotin(IV) complexes tested. Unfortunately, some of these compounds showed similar cytotoxicity in a non-cancerous cell line. We may conclude that cytotoxic activity was dependent on the nature (lipophilicity and size, according to the structure-activity

  人们越来越关注有机锡（IV）化合物对癌细胞生长的抑制作用，因此，一系列新的二甲基，二（正丁基），二苯基和氯苯基锡（IV）配合物与准备了希夫基核。通过不显示相互作用的UV热变性和通过插层显示适度相互作用的UV-vis滴定法评估它们与DNA的结合。具有正丁基取代基的配合物比其他测试的有机锡（IV）配合物对人白血病，乳腺癌和子宫颈癌细胞系更有效且具有细胞毒性。不幸的是，这些化合物中的一些在非癌细胞系中显示出相似的细胞毒性。我们可以得出结论，细胞毒性活性取决于自然（亲脂性和大小，根据结构-活性关系研究）和不同结构上的取代模式。这些结果可能有助于合理设计金属药物，扩大有机锡复合物的范围，从而配制具有二丁基部分的新型金属基药物。
• Synthetic and spectroscopic investigations of some dioxouranium(VI) complexes of multidentate disalicylaldehyde adipoyldihydrazone
  作者：M. Husain、S.S. Bhattacharjee、K.B. Singh、R.A. Lal

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86108-2

  日期：1991.1

  experimental conditions were studied and the resulting complexes with the compositions [UO2(H2L2)(H2O)]n,[UO2(H2L2)]inn,3nH2O, [UO2(H3L2)(CH3COO)]n3nH2O, [UO2Zn(L2) (H2O)2]n2nH2O, [(UO2)2(H2L2)(C2O4)]n2nH2O and [(UO2)2(L2)(py)2(H2O)4] were characterized on the basis of elemental analyses, EDAX and thermoanalytical data. The structural assessment of the complexes was carried out by using molar conductance, magnetic

  摘要在不同的实验条件下，研究了二水杨醛己二酰二hydr与乙酸铀酰二水合物和硝酸铀酰六水合物在水和乙醇介质中的反应，得到了具有[UO2（H2L2）（H2O）] n，[UO2（H2L2）] inn组成的配合物。 3n ，[UO2（H3L2）（CH3COO）] n3n ，[UO2Zn（L2）（ ）2] n2n ，[（UO2）2（H2L2）（C2O4）] n2n 和[（UO2）2（L2）（py）根据元素分析，EDAX和热分析数据对2（ ）4]进行了表征。通过使用摩尔电导，磁矩和ESR数据以及IR，电子和1H NMR光谱对配合物进行结构评估。在配合物中，配体起桥接一元四齿，二元六齿和四元六齿配体的作用，并表现出酮-烯醇互变异构现象。乙酸酯和草酸酯基团充当螯合双齿和桥接四齿配体。络合物被认为涉及七个，八个，九个和十个配位铀原子，配体原子排列在围绕线性铀酰基团的赤道平面中，并且在
• Coordination polymeric fluorescent gel: effect of removal of branch substituents of the central core over properties
  作者：Vinay Kumar Pandey、Vikas Kumar Singh、Subhash Chandra、Syed Hadi Hasan

  DOI：10.1080/00958972.2019.1606908

  日期：2019.5.3

  Abstract A fluorescent gel has been prepared by deprotonation of non-fluorescent adipic acid derived ligand (H4AL) with LiOH followed by coordination with Cd(II) in DMF. The mechanism of gelation is examined by IR, 1H NMR, UV-vis, Job’s plot, PXRD, SEM and TEM. Chelation enhanced fluorescence by Cd(II) has been established by fluorescence experiments. In addition to synthesis and characterization of

  摘要 通过用 LiOH 对非荧光己二酸衍生配体 (H4AL) 进行去质子化，然后与 DMF 中的 Cd(II) 配位，制备了一种荧光凝胶。通过红外、1H NMR、UV-vis、Job's plot、PXRD、SEM 和 TEM 检查凝胶化机制。已通过荧光实验建立了由 Cd(II) 螯合增强的荧光。除了该凝胶的合成和表征外，我们还通过使用柠檬酸 (H6CL) 酸衍生物改变配体的核心来比较凝胶特性。
• Tin···Oxygen Tetrel Bonding: A Combined Structural, Spectroscopic, and Computational Study
  作者：Hussain Ullah、Brendan Twamley、Amir Waseem、Muhammed Khawar Rauf、Muhammad Nawaz Tahir、James A. Platts、Robert J. Baker

  DOI：10.1021/acs.cgd.7b00678

  日期：2017.7.5

  A series of R2Sn (R = Me, Ph) complexes of the Schiff’s base salicylaldehyde acyldihydrazone with a methylene spacer of variable length have been structurally characterized in order to explore the prevalence of Sn···O noncovalent interactions. Structural studies show that these can exist, with the shortest Sn···O distance of 3.480(2) Å in this library of compounds, significantly shorter than the sum

  为了研究Sn···O非共价相互作用的普遍性，对Schiff碱水杨醛酰基二hydr的一系列R 2 Sn（R = Me，Ph）配合物进行了结构表征。结构研究表明，这些化合物可以存在，该化合物库中的Sn··O距离最短为3.480（2）Å，比范德华半径的总和（3.92Å）短得多。晶体学研究还表明，空间效应很重要，这些相互作用仅在具有Me 2 Sn的化合物中可见，而在Ph 2中则没有观察到。锡 但是，这不仅是空间效应，而且C–H··O相互作用可以与这些Sn···O相互作用竞争。结合分子中原子的量子理论进行的一项计算研究表明，这些相互作用大多是静电起源的，几乎没有共价的证据。