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二甲基(2,2-二苯基乙烯基)膦酸酯 | 71265-07-1

中文名称
二甲基(2,2-二苯基乙烯基)膦酸酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,2-diphenylethenylphosphonate
英文别名
dimethyl (2,2-diphenylvinyl)phosphonate;(2-Dimethoxyphosphoryl-1-phenylethenyl)benzene
二甲基(2,2-二苯基乙烯基)膦酸酯化学式
CAS
71265-07-1
化学式
C16H17O3P
mdl
——
分子量
288.283
InChiKey
WGKOKZYLISFMRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    398.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Solvent-controlled direct radical oxyphosphorylation of styrenes mediated by Manganese(III)
    作者:Guo-Yu Zhang、Cheng-Kun Li、Da-Peng Li、Run-Sheng Zeng、Adedamola Shoberu、Jian-Ping Zou
    DOI:10.1016/j.tet.2016.04.013
    日期:2016.6
    Direct radical oxyphosphorylation of styrenes with diarylphosphine oxides and dialkyl phosphites mediated by Mn(OAc)3 is described. The solvent played a key role in this selective difunctionalization reaction.
    描述了由Mn(OAc)3介导的苯乙烯与二芳基膦氧化物和亚磷酸二烷基酯的直接自由基氧基磷酸化。溶剂在该选择性双官能化反应中起关键作用。
  • Fluoride Ion-Induced Horner–Emmons Reaction of α-Silylalkylphosphonic Derivatives with Carbonyl Compounds
    作者:Takayuki Kawashima、Takafumi Ishii、Naoki Inamoto
    DOI:10.1246/bcsj.60.1831
    日期:1987.5
    Dimethyl α-trimethylsilylbenzylphosphonate was allowed to react with carbonyl compounds in the presence of fluoride ion to give the corresponding olefins in fairly good yields. Use of CsF in tetrahydrofuran gave the best result. On the other hand, dimethyl trimethylsilylmethylphosphonate was allowed to react similarly with benzophenone to afford 1,1-diphenylethylene, dimethyl methylphosphonate, and
    离子存在下,使α-三甲基甲硅烷苄基膦酸二甲酯与羰基化合物反应,以相当好的收率得到相应的烯烃。在四氢呋喃中使用 CsF 给出了最好的结果。另一方面,使三甲基甲硅烷甲基膦酸二甲酯与二苯甲酮类似地反应,得到1,1-二苯基乙烯甲基膦酸二甲酯和2,2-二苯基乙烯基膦酸二甲酯。通过使用 O,O-二乙基三甲基甲硅烷甲基硫代膦酸酯获得了类似的结果。但是,三甲基甲硅烷甲基膦酸双(二乙酰胺)的反应仅提供原脱甲硅烷化产物。
  • 一种制备3,3-二芳基烯丙基取代有机膦酸酯类化合物的方法
    申请人:湖南理工学院
    公开号:CN117362338A
    公开(公告)日:2024-01-09
    本发明提供了一种高效、高选择性合成含不同取代官能团的3,3‑二芳基烯丙基取代有机膦酸酯类化合物的方法,其采用溴化锌作为催化剂,三甲基氯硅烷为助催化剂,为助剂,以亚磷酸三烷基/芳基酯或二烷基苯基膦酸酯或烷氧基二芳基膦与1,1‑二芳基‑2‑丙烯‑1‑醇类化合物作为反应底物,反应体系加入了有机溶剂。该方法的优点:催化剂廉价易得;底物适用性高;反应条件温和,安全可靠;所得目标产物的选择性接近100%,产率较高。该方法解决了传统合成3,3‑二芳基烯丙基取代有机膦酸酯类化合物的反应选择性差、反应步骤繁琐、产率低以及需要用到对环境有害试剂等不足,具有良好的工业应用前景。本发明同时还提供了对应的含不同取代官能团的3,3‑二芳基烯丙基取代有机膦酸酯类生物
  • Direct Radical Acetoxyphosphorylation of Styrenes Mediated by Manganese(III)
    作者:Shao-Fang Zhou、Da-Peng Li、Kui Liu、Jian-Ping Zou、Olayinka Taiwo Asekun
    DOI:10.1021/jo5023298
    日期:2015.1.16
    Direct radical acetoxyphosphorylation of styrenes mediated by Mn(OAc)(3) with diphenylphosphine oxide and dialkyl phosphites was described, and a new type of difunctionalization of alkenes was achieved.
  • Gaydou,E.M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2275 - 2278
    作者:Gaydou,E.M.
    DOI:——
    日期:——
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