3,5-二氯苯甲酰胺 | 5980-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氯苯甲酰胺
• 中文别名: 乙酰乙酰胺
• 英文名称: 3,5-dichlorobenzamide
• 英文别名: 3,5-Dichlor-benzamid
• CAS: 5980-23-4
• 化学式: C₇H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD00057644
• 分子量: 190.029
• InChiKey: DELNZTRPJTUOIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C
• 沸点：
  264.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.439±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酰胺 在 sodium hypobromide 作用下， 生成 3,5-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF Bz-POLYMETHOXY-8-AMINOQUINOLINES AND SOME DERIVATIVES THEREOF¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01137a006
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 ammonia borane 、 二碳酸二叔丁酯 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以48%的产率得到3,5-二氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的从羧酸和胺-硼烷的酰胺合成

  摘要：

  在此，描述了使用容易获得的胺-硼烷和羧酸的光催化脱氧酰胺化方案。这种方法的特点是条件温和，收率中等至良好，易于放大，并具有多达62个带有各种取代基的官能化酰胺实例。该方法在几种药物分子的后期功能化中的应用也证明了该方法的综合耐用性。

  DOI：

  10.1039/d1gc01157j

文献信息

• Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20040029887A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention relates to the use of compounds of formula (I) 1 for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。
• Cobalt-Catalyzed Allylation of Amides with Styrenes Using DMSO as Both the Solvent and the α-Methylene Source
  作者：Xu Zhang、Zhi Zhou、Huiying Xu、Xuefeng Xu、Xiyong Yu、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02462

  日期：2019.9.20

  An efficient synthesis of privileged allylic amines has been developed via cobalt-catalyzed allylation of amides with styrenes, in which DMSO was used as both the solvent and the α-methylene source. This transformation features high yields, and selectivity for the (E)-isomer of the linear product. Through the experimental and computational investigations, a sequential K2S2O8-mediated oxidative cou

  通过将酰胺与苯乙烯进行钴催化的烯丙基化反应，已经开发了一种有效的特权烯丙基胺的合成方法，其中DMSO既用作溶剂，又用作α-亚甲基源。该转化具有高收率和对线性产物的（E）-异构体的选择性。通过实验和计算研究，还推导了顺序的K 2 S 2 O 8介导的氧化偶联/钴辅助的区域选择性烯烃插入/β-H消除/烯烃解离/氢化物转移过程。
• Aryl and biaryl piperidines with MCH modulatory activity
  申请人：PHARMACOPEIA, INC.

  公开号：US20030013720A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  In one embodiment, this invention provides a novel class of compounds as antagonists of the MCH receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of the compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention or amelioration or one or more of diseases associated with the MCH receptor. An illustrative inventive compound is shown below: 1

  在一个实施例中，这项发明提供了一类新型化合物，作为MCH受体的拮抗剂，包括制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药物组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法，以及治疗、预防或改善与MCH受体相关的一种或多种疾病的方法。下面展示了一个说明性的创新化合物： 1
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Berry Angela

  公开号：US20100009964A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据该公式的化合物对治疗炎症有用。那些是激动剂的化合物还额外适用于治疗疼痛。
• Installation of -SO₂F groups onto primary amides
  作者：Jing Liu、Shi-Meng Wang、Njud S Alharbi、Hua-Li Qin

  DOI：10.3762/bjoc.15.186

  日期：——

  A protocol of SO2F2-mediated installation of sulfonyl fluoride onto primary amides has been developed providing a new portal to sulfur(VI) fluoride exchange (SuFEx) click chemistry. The generated molecules contain pharmaceutically important amide and -SO2F moieties for application in the discovery of new therapeutics.

  已开发出一种由SO 2 F 2介导的磺酰氟安装在伯酰胺上的方案，为氟化硫（VI）交换（SuFEx）点击化学提供了新的门户。产生的分子包含药学上重要的酰胺和-SO 2 F部分，用于发现新的治疗药物。