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{2-[3-(Naphthalen-1-yloxy)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-methanol | 110010-51-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{2-[3-(Naphthalen-1-yloxy)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-methanol
英文别名
[2-(3-naphthalen-1-yloxypropyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
{2-[3-(Naphthalen-1-yloxy)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-methanol化学式
CAS
110010-51-0
化学式
C17H18N2O2
mdl
——
分子量
282.342
InChiKey
JLPVRXZQXSPHTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    596.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58.14
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    组胺类似物,第 28 版。2-芳氧基烷基组胺和 2-氨基烷基组胺
    摘要:
    作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物,制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-(1-苯乙基)组胺,并研究了组胺 H1 激动活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200208
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘酚钠盐酸 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醚N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 34.0h, 生成 {2-[3-(Naphthalen-1-yloxy)-propyl]-1H-imidazol-4-yl}-methanol
    参考文献:
    名称:
    组胺类似物,第 28 版。2-芳氧基烷基组胺和 2-氨基烷基组胺
    摘要:
    作为在咪唑环的 2-位具有 H1 亲和介导结构元素的组胺衍生物,制备了 2-芳氧基烷基和 2-氨基烷基组胺以及外消旋 2-(1-苯乙基)组胺,并研究了组胺 H1 激动活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200208
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