N²,N²,N⁹,N⁹,5,6-hexaphenyl-12H-benzo[e]benzo[5,6]borinino[1,2-b][1,2]azaborinine-2,9-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N²,N²,N⁹,N⁹,5,6-hexaphenyl-12H-benzo[e]benzo[5,6]borinino[1,2-b][1,2]azaborinine-2,9-diamine
• 化学式: C₅₂H₃₈BN₃
• 分子量: 715.705
• InChiKey: MIMQACFIQCMLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.85
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  18.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenyl-12H-benzo[e]benzo[5,6]borinino[1,2-b][1,2]azaborinine 在 溴 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 N²,N²,N⁹,N⁹,5,6-hexaphenyl-12H-benzo[e]benzo[5,6]borinino[1,2-b][1,2]azaborinine-2,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于高分辨率指纹成像的稳定BN修饰的发光四苯酮的区域选择性功能化。

  摘要：

  通过后功能化策略首次成功制备了一系列新型BN四苯醚衍生物。这些衍生物的光学和电子性质可以通过在主骨架上引入不同的取代基来系统地调节。已经探索了功能化的含BN发光剂，用于检测不同基材（包括玻璃，铝箔，塑料和铁器皿）上的潜在指纹（LFP）。该策略在LFP成像中具有很大的通用性，并且在阐明LFP内的化学信息方面具有良好的潜力，这使得该策略在法医调查中很有价值。

  DOI：

  10.1002/anie.201903418

文献信息

• 一组硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法
  申请人：九江学院

  公开号：CN109776589A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明一组硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法是将硼氮苯并蒽卤代物、偶联前体、催化剂和配体等为原料，在氮气保护下，经60‑140℃反应3‑24小时，得到硼氮苯并蒽稠环化合物。硼氮苯并蒽卤代物为硼氮苯并蒽单溴（氯）代或二溴（氯）代衍生物；偶联前体为二苯胺及其衍生物、芘硼酸及其衍生物等；催化剂为醋酸钯、二三苯基膦二氯化钯等，配体为三苯基磷、三环己基磷等。本发明以硼氮芳环为基本骨架对其进行衍生化，避免了直接硼化反应选择性差的问题，同时又避免了敏感试剂的使用，提供了一种适用原料广泛、反应简单、反应专一性强、产率高、对环境污染小的硼氮苯并蒽稠环化合物的合成方法，丰富了硼氮化合物的种类。