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rac-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane | 13027-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane
英文别名
dl-stilbene dibromide;dl-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane;(+/-)-1,2-Dibromo-1,2-diphenylethane;[(1R,2R)-1,2-dibromo-2-phenylethyl]benzene
rac-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane化学式
CAS
13027-48-0
化学式
C14H12Br2
mdl
——
分子量
340.057
InChiKey
GKESIQQTGWVOLH-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-1,2-dibromo-1,2-diphenylethaneindium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到反式-1,2-二苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective debromination of aryl-substituted vic-dibromide with indium metal
    摘要:
    在甲醇中,钌金属对间位和对位(赤型和苏型)芳基取代的连二溴化物进行脱溴反应,仅生成反式烯烃。
    DOI:
    10.1039/a806530f
  • 作为产物:
    描述:
    二苯乙烯氧气二溴甲烷 作用下, 反应 10.0h, 以82%的产率得到rac-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane
    参考文献:
    名称:
    溴甲烷作为元素Br2的光敏分子存储
    摘要:
    据报道,溴化甲烷可光化学生成元素Br 2。在20 W低压汞灯下,溴化甲烷的氧化光分解使碳氧化物和HBr汽化,从而生成Br 2,其中Br 2的生成量和生成情况可通过化学方法控制。液体CH 2 Br 2不仅可以用作有机溶剂,而且还可以用于Br 2的光敏分子存储,这在各种有机合成和材料科学中都具有巨大的技术优势。通过利用原位生成Br 2的优势由有机溶剂本身,在添加或不添加催化剂的情况下,以高实用产率合成了许多有机溴化合物。此处,溴2,是由CH的光分解产生的2溴2保留了它的反应性溶液中基本上经历相同的反应物作为那些具有的Br溶液进行,即2溶解在CH 2溴2没有光照射制备的。此外,在CH 2 Br 2的光分解过程中产生的HBr也可用于将OH基团取代为Br基团和制备胺的HBr盐。此外,光化学产生的Br 2选自CH 2溴2是可用于天然着色的植物,如红玫瑰花瓣,其中BR的区域选择性光化学漂白2这是从CH光
    DOI:
    10.1002/asia.201200322
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文献信息

  • Mild and Efficient Vicinal Dibromination of Olefins Mediated by Aqueous Ammonium Fluoride
    作者:Tony Shing、Ying-Yeung Yeung、Wing Ng
    DOI:10.1055/s-0036-1588506
    日期:2018.3
    A mild and efficient vicinal dibromination of olefins has been developed by using saturated aqueous ammonium fluoride solution as the promoter. Inexpensive and commercially available N -bromosuccinimide (NBS) was used as the brominating reagent. The corresponding vicinal dibromoalkanes could be obtained in good to excellent yields.
    以饱和氟化铵水溶液为促进剂,开发了温和高效的烯烃邻位二溴化反应。使用廉价且可商购的 N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS) 作为溴化试剂。可以以良好到极好的产率获得相应的邻位二溴烷烃。
  • Reduction with Samarium(0). Debromination of<i>vic</i>-Dibromides to Alkenes
    作者:Reiko Yanada、Kiyoshi Bessho、Kazuo Yanada
    DOI:10.1246/cl.1994.1279
    日期:1994.7
    Three electrons from Sm(0) to Sm(III) can be available during the title reduction which was achieved in 90–95% yield with vic-dibromides such as trans-10,11-dibromodibenzosuberone, meso- and dl-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane, ethyl 2,3-dibromo-3-phenylpropionate, 2,3-dibromo-3-phenylpropionic acid, and cholesterol dibromide. These reductions were accelerated with a catalytic amount of acid.
    在标题还原过程中,Sm(0)向Sm(III)转移三个电子的操作可以通过使用诸如反式-10,11-二溴二苯并苏勃酮、内消旋和外消旋-1,2-二溴-1,2-二苯基乙烷、乙基2,3-二溴-3-苯基丙酸酯、2,3-二溴-3-苯基丙酸以及胆固醇二溴化物等邻二溴化物来实现,产率高达90-95%。这些还原过程可通过加入少量酸催化加速。
  • Water Accelerated Sm/TMSCl Reductive System: Debromination of<i>VIC</i>—Dibromides and Reduction of Sodium Alkyl Thiosulfates
    作者:Xiaoliang Xu、Ping Lu、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397910008087241
    日期:2000.6
    Abstract A simple and efficient method for the debromination of vic-dibromides to (E)-alkenes and reduction of sodium alkyl thiosulfates to disulfides promoted by Sm/TMSCl/H2O (trace) has been described.
    摘要 描述了一种在 Sm/TMSCl/H2O(痕量)促进下将 vic-二溴化物脱溴为 (E)-烯烃和将烷基硫代硫酸钠还原为二硫化物的简单有效方法。
  • Solvolytic Stereoselective Debromination of<i>vic</i>-Dibromides with HMPA
    作者:Jitender Mohan Khurana、Geeti Bansal、Sushma Chauhan
    DOI:10.1246/bcsj.74.1089
    日期:2001.6
    A simple and efficient procedure for the debromination of vic-dibromides has been reported with hexamethylphosphoric triamide at 155–160 °C under a nitrogen atmosphere without the aid of any reagent.
    据报道,在 155–160 °C 下,在氮气氛下,无需任何试剂的帮助,六甲基磷酰三胺脱溴的简单有效程序。
  • Reductive dehalogenation of aliphatic vic-dihalides with metallic samarium in a methanolic medium
    作者:Reiko Yanada、Nobuyuki Negoro、Kazuo Yanada、Tetsuro Fujita
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)82951-6
    日期:1996.12
    In the title reaction, eight vic-dibromides and three vinylene dibromides gave the corresponding debromination products (alkenes and alkynes) at room temperature under neutral condition and an argon atmosphere. 2,3-Dibromosuccinic acid derivatives gave overreduction products or an unusual coupling dimer.
    在标题反应,八个VIC -dibromides和三个亚乙烯基二溴化物,得到在室温下相应的脱溴产物(烯烃和炔烃)中性条件和氩气气氛下。2,3-二溴丁二酸衍生物产生过度还原的产物或异常的偶联二聚体。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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