N-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]-N-oxide-isonicotinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]-N-oxide-isonicotinamide
• 英文别名: N-[1-(4-methoxyphenyl)sulfonyl-2,3-dihydroindol-7-yl]-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₅S
• 分子量: 425.465
• InChiKey: ODNIAPRZRTUWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-methoxybenzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]isonicotinamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到N-[1-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-2,3-dihydro-1H-indol-7-yl]-N-oxide-isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Indoline-sulfonamides compounds

  摘要：

  公开了一系列吲哚啉-磺酰胺化合物。吲哚啉-磺酰胺化合物的公式如公式（I）所示。在公式（I）中，R1是H或卤素；R2是Ar，Ar—C(O)—，Ar—CH2—，Ar—SO2—，Ar—O—C(O)，或R″—C(O)—，其中Ar是取代或未取代的C5-C20芳基、环烷基、杂环基或杂芳基，R′和R″独立地是C1-C10烷基或C1-C10烷氧基；R3是C5-C15芳基或C1-C10烷基。本发明公开的吲哚啉-磺酰胺化合物具有抑制微管蛋白聚合的特性，并可与适当的药学上可接受的载体一起用于治疗癌症和其他与微管蛋白聚合相关的疾病。

  公开号：

  US20080058386A1

文献信息

• Indoline-sulfonamides compounds
  申请人：Liou Jing-Ping

  公开号：US20080058386A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A series of indoline-sulfonamide compounds is disclosed. The formula of indoline-sulfonamide compounds is shown as formula (I). In formula (I), R 1 is H or halogen; R 2 is Ar, Ar—C(O)—, Ar—CH 2 —, Ar—SO 2 —, Ar—O—C(O), or R″—C(O)—, and Ar is a substituted or unsubstituted C5-C20 aryl, cyclyl, heterocyclyl, or heteroaryl, R′ and R″ independently is C1-C10 alkyl, or C1-C10 alkoxyl; and R 3 is C5-C15 aryl or C1-C10 alkyl. The indoline-sulfonamide compounds disclosed in the present invention are characterized in inhibiting tubulin polymerization, and treating cancers and other tubulin polymerization-related disorders with a suitable pharmaceutical acceptable carrier.

  公开了一系列吲哚啉-磺酰胺化合物。吲哚啉-磺酰胺化合物的公式如公式（I）所示。在公式（I）中，R1是H或卤素；R2是Ar，Ar—C(O)—，Ar—CH2—，Ar—SO2—，Ar—O—C(O)，或R″—C(O)—，其中Ar是取代或未取代的C5-C20芳基、环烷基、杂环基或杂芳基，R′和R″独立地是C1-C10烷基或C1-C10烷氧基；R3是C5-C15芳基或C1-C10烷基。本发明公开的吲哚啉-磺酰胺化合物具有抑制微管蛋白聚合的特性，并可与适当的药学上可接受的载体一起用于治疗癌症和其他与微管蛋白聚合相关的疾病。