2-(1-iminoethyl)phenyl-1,3,5-triol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(1-iminoethyl)phenyl-1,3,5-triol hydrochloride
• 英文别名: 2',4',6'-Trihydroxyacetophenone imine hydrochloride；2-ethanimidoylbenzene-1,3,5-triol;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉NO₃*ClH
• 分子量: 203.625
• InChiKey: ZAVRVGHPNUUXTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-iminoethyl)phenyl-1,3,5-triol hydrochloride 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-[2,4,6-trihydroxy-3,5-di(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  BENZOPYRONE ESTROGEN RECEPTOR REGULATOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构式（I）的苯并吡喃化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有这种化合物的药物组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，如癌症等。

  公开号：

  US20130303544A1
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 乙腈 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(1-iminoethyl)phenyl-1,3,5-triol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  含羟基酮和氮杂环配体的ter（III）配合物的合成，光致发光和生物学性质

  摘要：

  三元铽（III）配合物[TB（HDAP）3 ⋅biq]，[Tb（上HDAP）3 ⋅dmph]和[Tb（上HDAP）3 ⋅bathophen]通过使用甲氧基取代的羟基酮配位体，制备HDAP（2-羟基4,6-二甲氧基苯乙酮）和辅助配体2,2-联喹啉或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉或红菲咯啉。基于元素分析，FT-IR和1表征了配体和合成的配合物1 H NMR。合成的配合物的热行为通过热重分析说明了配合物的一般分解模式。详细研究了复合物的光物理性质，如激发光谱，发射光谱和发光衰减曲线。548 nm处的主要绿色发射峰可归因于Tb 3+离子的5 D 4  →  7 F 5。因此，这些配合物可用于制造用于显示目的的亮绿色发光二极管。此外，HDAP及其Tb（III）配合物对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的体外抗菌活性并报道了针对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。发现与配体相比，Tb 3+复合物是更

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.07.082

文献信息

• BENZOPYRONE ESTROGEN RECEPTOR REGULATOR
  申请人：Ding Hongxia

  公开号：US20130303544A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention provides a kind of benzopyrone compounds having a structure of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, and the pharmaceutical compositions containing such compounds, which can be used to regulate the novel estrogen receptor ER-a36, and prevent and/or treat the related diseases mediated by the ER-a36 receptor, such as cancers, etc.

  本发明提供了一种具有结构式（I）的苯并吡喃化合物及其药学上可接受的盐或前药，以及含有这种化合物的药物组合物，可用于调节新型雌激素受体ER-a36，并预防和/或治疗由ER-a36受体介导的相关疾病，如癌症等。
• Nitrogen-containing flavonoids as CDK1/Cyclin B inhibitors: Design, synthesis, and biological evaluation
  作者：Tao Liu、Zhongmiao Xu、Qiaojun He、Yanhong Chen、Bo Yang、Yongzhou Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.07.088

  日期：2007.1

  A novel series of nitrogen-containing flavonoids 5a-1, 6a,b, and 7a,b were designed and synthesized as cyclin-dependent kinases (CDKs) inhibitors. The representative compounds 5a, 5b, 5e, and 5g showed potent CDK1/Cyclin B inhibitory activities. All compounds displayed a significant growth inhibitory action in vitro against Bel-7402, PC-3, ECA-109, A-549, HL-60, and MCF-7 cancer cell lines. Flow cytometry analysis showed that 5b induced apoptosis in PC-3 cells. (c) 2006 Published by Elsevier Ltd.
• A Test for Homology:  Photoactive Crystalline Assemblies Involving Linear Templates Based on a Homologous Series of Phloroglucinols
  作者：Tomislav Friščić、David M. Drab、Leonard R. MacGillivray

  DOI：10.1021/ol0484052

  日期：2004.12.1

  Cocrystallization of trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene (4,4'-bpe) with eight members of a homologous series of phloroglucinols 1a-h yields molecular solids 2(1a-h)-2(4,4'-bpe) with components held together by four O-H...N hydrogen bonds. In each case, the molecules assemble to form a discrete four-component assembly with olefins preorganized for a [2 + 2] photodimerization. UV irradiation of each member in the series of solids produces rctt-tetrakis(4-pyridyl)cyclobutane (4,4'-tpcb), stereospecifically, in up to 100% yield.
• US9090583B2
  申请人：——

  公开号：US9090583B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• Synthesis, photoluminescence and biological properties of terbium(III) complexes with hydroxyketone and nitrogen containing heterocyclic ligands
  作者：Poonam、Rajesh Kumar、Priti Boora、Anurag Khatkar、S.P. Khatkar、V.B. Taxak

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.082

  日期：2016.1

  [Tb(HDAP)3⋅biq], [Tb(HDAP)3⋅dmph] and [Tb(HDAP)3⋅bathophen] were prepared by using methoxy substituted hydroxyketone ligand HDAP (2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone) and an ancillary ligand 2,2-biquinoline or 5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline or bathophenanthroline respectively. The ligand and synthesized complexes were characterised based on elemental analysis, FT-IR and 1H NMR. Thermal behaviour of the

  三元铽（III）配合物[TB（HDAP）3 ⋅biq]，[Tb（上HDAP）3 ⋅dmph]和[Tb（上HDAP）3 ⋅bathophen]通过使用甲氧基取代的羟基酮配位体，制备HDAP（2-羟基4,6-二甲氧基苯乙酮）和辅助配体2,2-联喹啉或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉或红菲咯啉。基于元素分析，FT-IR和1表征了配体和合成的配合物1 H NMR。合成的配合物的热行为通过热重分析说明了配合物的一般分解模式。详细研究了复合物的光物理性质，如激发光谱，发射光谱和发光衰减曲线。548 nm处的主要绿色发射峰可归因于Tb 3+离子的5 D 4  →  7 F 5。因此，这些配合物可用于制造用于显示目的的亮绿色发光二极管。此外，HDAP及其Tb（III）配合物对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的体外抗菌活性并报道了针对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。发现与配体相比，Tb 3+复合物是更