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N-phenylbutane-1-sulfonamide | 6655-26-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-phenylbutane-1-sulfonamide
英文别名
Butansulfonsaeureanilid
N-phenylbutane-1-sulfonamide化学式
CAS
6655-26-1
化学式
C10H15NO2S
mdl
MFCD06022534
分子量
213.301
InChiKey
OAWJISLDPLWHLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    326.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-phenylbutane-1-sulfonamide三乙烯二胺碘苯二乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(4-methoxy-3-(phenylsulfonyl)phenyl)butane-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    刘易斯碱促进,直接1,4-共轭加成醌亚胺缩酮:有效地获得不对称的二芳基砜
    摘要:
    ‡新地址:萍乡大学材料与化学工程学院,萍乡337055 15288404381​​@163.com 抽象的 已经开发了具有生态友好性和高效率的另一种制备不对称二芳基砜的方法。该策略利用了DABCO(三亚乙基二胺)在乙醇中催化的磺酰肼与醌亚胺缩酮的反应。该转化通过路易斯碱促进的直接1,4-缀合物加成/磺酰化/醇消除反应序列进行。该协议提供了一种有效的方法,以良好至极好的收率访问各种不对称的二芳基和杂二芳基砜,芳基烷基砜和芳基乙烯基砜。 已经开发了具有生态友好性和高效率的另一种制备不对称二芳基砜的方法。该策略利用了DABCO(三亚乙基二胺)在乙醇中催化的磺酰肼与醌亚胺缩酮的反应。该转化通过路易斯碱促进的直接1,4-缀合物加成/磺酰化/醇消除反应序列进行。该协议提供了一种有效的方法,以良好至极好的收率访问各种不对称的二芳基和杂二芳基砜,芳基烷基砜和芳基乙烯基砜。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610317
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Insertion de l'anhydride sulfureux dans la liaison carbone—cuivre
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)85514-x
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文献信息

  • Synthesis of <i>N</i>-arylsulfonamides <i>via</i> Fe-promoted reaction of sulfonyl halides with nitroarenes in an aqueous medium
    作者:Jun Jiang、Sheng Zeng、De Chen、Chaozhihui Cheng、Wei Deng、Jiannan Xiang
    DOI:10.1039/c8ob01172a
    日期:——

    A fascinating Fe-promoted protocol for the synthesis of N-arylsulfonamides has been developed. Starting from commercially available nitroarenes and sulfonyl chlorides, moderate to excellent yields of the corresponding N-arylsulfonamides can be obtained. In particular, Fe dust was the sole reductant in the transformation and it can be easily performed on a large scale.

    一种引人入胜的Fe促进的合成N-芳基磺酰胺的方案已经被开发出来。从商业上可得的硝基苯和磺酰氯出发,可以得到中等至极好的相应N-芳基磺酰胺的产率。特别是,Fe粉尘是转换中的唯一还原剂,且可以轻松地大规模进行。
  • Controlled ring-opening polymerization of lactide by bis-sulfonamide/amine associations: Cooperative hydrogen-bonding catalysis
    作者:Aurélie Alba、Aurélia Schopp、Anne-Paula De Sousa Delgado、Roland Cherif-Cheikh、Blanca Martín-Vaca、Didier Bourissou
    DOI:10.1002/pola.23852
    日期:2010.2.15
    The bis‐sulfonamide m‐C6H4(SO2NHPh)2 efficiently promotes the ring‐opening polymerization of lactide when combined with tertiary amines, such as N,N‐dimethylaminopyridine. Polylactides of controlled molecular weights (Mn up to 17,700 g mol−1) and very narrow molecular weight distributions (Mw/Mn < 1.11) are obtained under mild conditions and in a living fashion. The reaction takes place through a bifunctional
    当与叔胺(例如N,N-二甲基氨基吡啶)结合使用时,双磺酰胺m - C 6 H 4(SO 2 NHPh)2有效地促进丙交酯的开环聚合。分子量受控(M n高达17,700 g mol -1)和非常窄的分子量分布(M w / M n)的聚丙交酯<1.11)是在温和的条件下以活泼的方式获得的。该反应通过涉及醇和单体两者活化的双功能机理进行。磺酰胺组分的调节支持涉及两个(SO 2 NHAr)部分的丙交酯的协同双氢键结合。©2010 Wiley Periodicals,Inc. J Polym Sci A部分:Polym Chem 48:959–965,2010年
  • [EN] 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DÉRIVÉS DE 1,3,4-OXADIAZOLE SULFONAMIDE SERVANT D'INHIBITEUR DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI
    申请人:CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP
    公开号:WO2017018803A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to novel compounds represented by the formula I having histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. (I) The novel compounds, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases.
    本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,其用于制备治疗药物,含有相同化合物的药物组合物,使用该组合物治疗疾病的方法,以及制备新化合物的方法。根据本发明,这些新化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制活性,并且对于预防或治疗HDAC6介导的疾病有效。
  • Metal-free C–H sulfonamidation of pyrroles by visible light photoredox catalysis
    作者:Andreas Uwe Meyer、Anna Lucia Berger、Burkhard König
    DOI:10.1039/c6cc06111g
    日期:——
    We report a one-step procedure for the preparation of N-(2-pyrrole)-sulfonamides from sulfonamides and pyrroles. The reaction uses visible light, an acridinium dye as photocatalyst and oxygen as the terminal oxidant...
    我们报告了一步法从磺酰胺和吡咯制备N-(2-吡咯)-磺酰胺的过程。反应使用可见光,,啶染料作为光催化剂,氧气作为末端氧化剂。
  • NOVEL CATALYTIC SYSTEMS FOR THE RING-OPENING (CO)POLYMERIZATION OF LACTONES
    申请人:Bourissou Didier
    公开号:US20110054144A1
    公开(公告)日:2011-03-03
    The present invention relates to the use of a system composed of a base and of a sulphonamide, as a catalyst for the ring-opening (co)polymerization of lactones. The present invention also relates to novel sulphonamides and to a process for the ring-opening (co)polymerization of lactones comprising the use of sulphonamides in combination with a base as a catalytic system.
    本发明涉及使用由基础和磺酰胺组成的系统作为内酯的环开启(共)聚合催化剂。本发明还涉及新型磺酰胺和一种内酯的环开启(共)聚合过程,该过程包括使用磺酰胺与碱一起作为催化系统。
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