(1-13C)-[(methoxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane | 253179-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-13C)-[(methoxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane
• 英文别名: [1-13C]methyl (triphenylphosphoranylidene)ethanoate；(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-[1-¹³C]acetic acid methyl ester；Methyl 2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)acetate；methyl 2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 253179-23-6
• 化学式: C₂₁H₁₉O₂P
• 分子量: 335.343
• InChiKey: NTNUDYROPUKXNA-ODHDQMIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-13C)-[(methoxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane 在 sodium amide 作用下， 以 二苯醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环鏻叶立德热解中的新反应和反应中间体

  摘要：

  作者感谢 EPSRC 和 Glaxo-Wellcome（现为 GSK）通过 CASE Studentship to TM 对这项工作的支持。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.208
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dioxo-4-triphenylphosphonio-2,5-dihydrofuran-3-olate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (1-13C)-[(methoxycarbonyl)methylene]triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  环鏻叶立德热解中的新反应和反应中间体

  摘要：

  作者感谢 EPSRC 和 Glaxo-Wellcome（现为 GSK）通过 CASE Studentship to TM 对这项工作的支持。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.208

文献信息

• Specific Isotope Enrichment of Methyl Methacrylate
  作者：Thekla M. Werkhoven、Reinier van Nispen、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199911)1999:11<2909::aid-ejoc2909>3.0.co;2-5

  日期：1999.11

  A synthetic scheme has been developed to prepare methyl methacrylate specifically 13C-labelled at all different positions and in any combination of positions, from simple, commercially available starting materials. According to this scheme methyl (1-13C)- and methyl (2-13C)methacrylate (1a and 1b) have been prepared with high label incorporation (99%).

  已经开发出一种合成方案，用于从简单的市售起始材料制备在所有不同位置和任何位置组合上特异性 13C 标记的甲基丙烯酸甲酯。根据该方案，(1-13C)-甲基丙烯酸甲酯和(2-13C)甲基丙烯酸甲酯(1a和1b)已制备成具有高标记掺入(99%)。
• Synthesis of Precursors for the Pyrolytic Formation of Pentatetraenones
  作者：Phillip Arena、Roger F. C. Brown、Frank W. Eastwood、Don McNaughton

  DOI：10.1071/ch98174

  日期：——

  3-(9′,10′-Dihydro-9′,10′-ethanoanthracen-11′-ylidene)prop-2-enoyl chloride and its [12′,12′- 2 H2] and [1- 13 C] isotopomers have been prepared and pyrolysed. Argon matrix infrared spectroscopy showed ν2 bands at 2207 . 7, 2207 . 0, and 2168 . 5 cm−1 respectively for the three pentatetraenone isotopomers. The pyrolysate of the 12′-methyl substituted precursor showed a band at 2205 cm−1 which was tentatively assigned to methylpentatetraenone. The 12′-ethenyl substituted precursor gave a pyrolysate showing ketene bands but also yielded 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.

  3-(9′,10′-二氢-9′,10′-乙桥蒽-11′-亚基)丙-2-烯酰 氯化物及其[12′,12′- 2 H2］ 及其[12′,12′- 2 H2]和[1- 13 C]同位素的制备和热解。 并进行了热解。氩基红外光谱显示 ν2 波段在 2207 .7, 2207 .0 和 2168 .5 cm-1 2207 . 0 和 2168 .12′-methyl 取代的前体的热裂解产物在 2205 cm-1 处显示出一条带。 初步归属于甲基五四烯酮。12′-ethenyl 取代的前体产生的热解产物显示出烯酮带，但也产生了 9,10-dihydro-9,10[1′,2′]-benzenoanthracene.
• New reactions and reactive intermediates in the pyrolysis of cyclic phosphonium ylides
  作者：R. Alan Aitken、Vidar Bjørnstad、Tracy Massil、Jan Skramstad、Robert J. Young

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.208

  日期：——

  The authors are grateful to EPSRC and Glaxo-Wellcome (now GSK) for their support of this work through a CASE Studentship to TM.

  作者感谢 EPSRC 和 Glaxo-Wellcome（现为 GSK）通过 CASE Studentship to TM 对这项工作的支持。