1-(phenylthio)piperidine | 29959-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(phenylthio)piperidine
• 英文别名: N-(phenylthio)piperidine；1-phenylsulfanylpiperidine
• CAS: 29959-86-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NS
• 分子量: 193.313
• InChiKey: ROYZPZFDZZICLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(phenylthio)piperidine 在 ammonium carbamate 、 亚碘酰苯 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(phenylsulfonimidoyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  经由烷氧基-氨基-λ6-磺腈腈由亚磺酰胺合成亚磺酰胺。

  摘要：

  磺酰胺类药物在医学和农业化学领域是一个令人着迷的新主题，并为磺酰胺类提供了有吸引力的生物等排体。但是，几乎没有操作上简单的方法来准备它们。在此，NH-亚磺酰胺的合成直接由亚磺酰胺完成，它们很容易在一个步骤中由胺和二硫化物形成。使用氨基甲酸铵作为NH源，在1当量的乙酸存在下，由iPrOH中的PhIO介导了高度化学选择性和一锅式NH和O转移。在发达的反应条件下可耐受多种官能团，这也使抗抑郁药desipramine和fluoxetine官能化，并制备了丙磺舒的氮杂类似物。该反应显示出通过不同且同时发生的机理途径进行，包括形成新型的S≡N磺腈作为中间体。用不同的醇制备了几种烷氧基-氨基-λ6-亚磺腈，并且显示出它们是一系列亲核试剂的烷基化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201906001
• 作为产物：
  描述：

  苯次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(phenylthio)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Sosnovsky, George; Krogh, James A., Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 1, p. 121 - 136

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  phenyl 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(2,2-dimethyltrimethylene phosphonoyl)-β-D-thioglucopyranoside 、 phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 1-(phenylthio)piperidine 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-2-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]methoxy]oxan-3-yl]oxy-5,5-dimethyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-ium
  参考文献：
  名称：

  磷酸二烷基酯作为寡糖合成中的立体定向保护基。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602699

文献信息

• Unsymmetrical disulfide and sulfenamide synthesis via reactions of thiosulfonates with thiols or amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.047

  日期：2017.4

  The reactivity of thiosulfonates with nucleophilic reagents was investigated. When reactions of thiosulfonates with thiols were performed, unsymmetrical disulfides were obtained in excellent yields. This procedure could employ numerous aryl or alkyl thiols. On the other hand, reactions of thiosulfonates with amines proceeded in the presence of a copper catalyst. The procedure was performed efficiently

  研究了硫代磺酸盐与亲核试剂的反应性。当进行硫代磺酸盐与硫醇的反应时，以优异的产率获得了不对称的二硫化物。该程序可以使用多种芳基或烷基硫醇。另一方面，硫代磺酸盐与胺的反应在铜催化剂的存在下进行。该过程在空气中有效进行，得到相应的亚磺酰胺。
• Transition-Metal-Free Thioamination of Arynes Using Sulfenamides
  作者：Rahul N. Gaykar、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03966

  日期：2019.2.1

  The insertion of arynes into the S–N σ-bond of sulfenamides allowing the synthesis of o-sulfanylaniline derivatives with reasonable functional group compatibility is presented. The aryne generated from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates using CsF in DME was the key for the success of this transition-metal-free thioamination reaction, which involves new C–N and C–S bond formations in a single step under

  本文介绍了将亚芳基插入亚磺酰胺的S- Nσ键中，从而可以合成具有合理官能团相容性的邻硫烷基苯胺衍生物。在DME中使用CsF由2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯生成的芳烃是这种无过渡金属的硫代氨基化反应成功的关键，该步骤涉及在温和条件下一步形成新的C–N和C–S键。此外，通过抗抑郁药伏替西汀的合成证明了该方法的合成潜力。
• Synthesis of Sulfinamidines and Sulfinimidate Esters by Transfer of Nitrogen to Sulfenamides
  作者：Michael Andresini、Mauro Spennacchio、Giuseppe Romanazzi、Fulvio Ciriaco、Guy Clarkson、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02471

  日期：2020.9.18

  synthetic tactic for the straightforward preparation of hardly accessible sulfinamidines and sulfinamide esters, by using a simple metal-free protocol. The process is robust and uses readily available sulfenamides as the S-donor and sulfonyloxycarbamates as the N-source. The scope and mechanism have also been investigated.

  在这项工作中，我们报告了一种新的合成策略，可通过使用简单的无金属协议直接制备难以获得的亚磺酰胺和亚磺酰胺酯。该方法是鲁棒的，并且使用容易获得的亚磺酰胺作为S-给体，并使用磺酰氧基氨基甲酸酯作为N源。还研究了范围和机制。
• Sulfinimidate Esters as an Electrophilic Sulfinimidoyl Motif Source: Synthesis of <i>N</i>-Protected Sulfilimines from Grignard Reagents
  作者：Michael Andresini、Mauro Spennacchio、Marco Colella、Gianluca Losito、Andrea Aramini、Leonardo Degennaro、Renzo Luisi

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02413

  日期：2021.9.3

  In this work we investigated, for the first time, the reactivity of sulfinimidate esters as an electrophilic sulfinimidoyl motif source. The reaction of such sulfinimidate esters with Grignard reagents enables the preparation of protected sulfilimines in high yields and with a remarkable structural variability. Moreover, the transformation can be performed in CPME (cyclopentyl methyl ether) as a green

  在这项工作中，我们首次研究了亚磺酰亚胺酯作为亲电子亚磺酰亚胺基基序来源的反应性。这种亚磺酰亚胺酯与格氏试剂的反应能够以高产率和显着的结构可变性制备受保护的亚硫亚胺。此外，转化可以在 CPME（环戊基甲基醚）作为绿色溶剂在对环境负责的条件下进行。
• AlCl3-catalyzed insertion of isocyanides into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides
  作者：Daisuke Shiro、Shin-ichi Fujiwara、Susumu Tsuda、Takanori Iwasaki、Hitoshi Kuniyasu、Nobuaki Kambe

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.01.096

  日期：2015.3

  Lewis acid-catalyzed insertion of isocyanides 2 into nitrogen–sulfur bonds of sulfenamides 1 was developed. This method provided a convenient method for the synthesis of isothioureas 3. Among Lewis acids examined, AlCl3 brought about the best result. Acetic acid assisted one-pot preparation of unsymmetrical ureas was also described.

  开发了路易斯酸催化的异氰酸酯2插入亚磺酰胺1的氮-硫键中的方法。该方法为合成异硫脲3提供了便利的方法。在所研究的路易斯酸中，AlCl 3产生了最好的结果。还描述了乙酸辅助一锅法制备不对称脲的方法。