3-(dipropylamino)phenol | 43141-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(dipropylamino)phenol
• CAS: 43141-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NEFMYYBFJJPLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dipropylamino)phenol 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷氧基侧链长度对具有二丙基氨基端基的双偶氮甲胺染料固态荧光行为的影响

  摘要：

  对在溶液中和固态具有二丙基氨基端基的烷氧基取代的双偶氮次甲基染料的光学性质进行了研究。所有的衍生物在氯仿溶液中具有相似的光学性质，显示出弱的荧光量子产率为5％。在固态下，发现荧光行为取决于烷氧基侧链的长度。与近红外区域中其他衍生物相比，具有短烷氧基侧链（甲氧基，丙氧基和丁氧基）的衍生物的固态荧光强度相当低。但是，在具有乙氧基侧链的衍生物的情况下，红色固态荧光量子效率在700 nm左右提高到13％。另一方面，中间（戊氧基至辛氧基）至长（十二烷氧基，十六烷基氧基和二十烷氧基）烷氧基侧链的发射波长约为680 nm，与氯仿溶液相比，产生增强的红色荧光。特别地，具有己氧基侧链的衍生物在固态下显示出超过20％的最高荧光量子效率。为了确定烷氧基侧链长度对观察到的固态荧光行为的影响，X射线结构分析着眼于双偶氮次甲基染料在晶体中的分子排列。根据其几何特征的分子排列分析晶体结构。结果表明，它们的固态荧光取决于

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2016.08.043
• 作为产物：
  描述：

  溴丙烷 、 3-氨基苯酚 在 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以61 %的产率得到3-(dipropylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Developing an Amide-Spacered Triterpenoid Rhodamine Hybrid of Nano-Molar Cytotoxicity Combined with Excellent Tumor Cell/Non-Tumor Cell Selectivity

  摘要：

  Asiatic 酸是一种五环三萜类化合物，被转化成一系列哌嗪基、高哌嗪基和 1,5-二氮杂嗪基间隔的罗丹明共轭物，这些共轭物的间隔类型和罗丹明分子上的取代模式各不相同。化合物 12 的半数致死浓度为 0.8 nM，是该系列中细胞毒性最强的化合物，但化合物 18（含有扩环的 1,5-二氮杂环辛基分子和罗丹明上的正丙基取代基）是选择性最强的化合物，其选择性系数接近 190，同时保留了较高的细胞毒性（对 A2780 卵巢癌的半数致死浓度为 1.9 nM）。

  DOI：

  10.3390/molecules28176404

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Thermotropic behaviour, self-assembly and photophysical properties of a series of squaraines
  作者：Maher A. Qaddoura、Kevin D. Belfield、Paul Tongwa、Jessica E. DeSanto、Tatiana V. Timofeeva、Paul A. Heiney

  DOI：10.1080/10610278.2011.622391

  日期：2011.11.1

  significant effect on both the thermotropic behaviour and the crystalline structure of the squaraine series. Two derivatives, butyl and heptyl, revealed the presence of liquid crystalline mesophases, smectic and nematic, respectively, which were confirmed and characterised via polarised light microscopy and X-ray diffraction. Several of the derivatives formed H- and/or J-aggregates upon thin film formation

  一系列基于 2,4-双[4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯基] 方酸菁的方酸染料，包括乙基、丙基、丁基、戊基、己基和庚基衍生物，通过以下方法合成相应的 4-(N,N-di-n-烷基氨基)-2-羟基苯酚与方酸缩合。使用热重分析和差示扫描量热法记录该系列的热行为，同时通过单晶 X 射线衍射阐明它们的晶体结构。事实证明，烷基链的长度对方酸系列的热致行为和晶体结构都有显着影响。两种衍生物，丁基和庚基，分别揭示了液晶中间相，近晶相和向列相的存在，通过偏光显微镜和X射线衍射证实和表征。如紫外-可见光谱所示，在热退火处理之前和之后，通过旋涂形成薄膜时，几种衍生物形成 H-和/或 J-聚集体。分子和晶体结构、聚集和热行为提供了对这类重要材料的超分子组装的深入了解。通过使这些衍生物成为许多电光和光子学应用的合适候选物，光物理测量揭示了大摩尔吸收率、相当高的荧光量子产率和显着的荧光各向异性。如紫外
• Coumarin carboxylic acids as monocarboxylate transporter 1 inhibitors: In vitro and in vivo studies as potential anticancer agents
  作者：Shirisha Gurrapu、Sravan K. Jonnalagadda、Mohammad A. Alam、Conor T. Ronayne、Grady L. Nelson、Lucas N. Solano、Erica A. Lueth、Lester R. Drewes、Venkatram R. Mereddy

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.054

  日期：2016.7

  Novel N,N-dialkyl carboxy coumarins have been synthesized as potential anticancer agents via inhibition of monocarboxylate transporter 1 (MCT1). These coumarin carboxylic acids have been evaluated for their in vitro MCT1 inhibition, MTT cancer cell viability, bidirectional Caco-2 cell permeability, and stability in human and liver microsomes. These results indicate that one of the lead candidate compounds

  通过抑制单羧酸转运蛋白 1 (MCT1)，合成了新型N , N-二烷基羧基香豆素作为潜在的抗癌剂。这些香豆素羧酸的体外 MCT1 抑制、MTT 癌细胞活力、双向 Caco-2 细胞通透性以及在人类和肝微粒体中的稳定性已得到评估。这些结果表明，主要候选化合物之一4a具有良好的吸收、代谢稳定性和较低的药物流出率。在健康小鼠中对先导化合物4a进行的全身毒性研究表明，与对照组相比，该抑制剂具有良好的耐受性，动物死亡率为零，体重增加正常。小鼠体内肿瘤生长抑制研究表明，候选化合物4a在表达MCT1的GL261-luc2同种移植模型中表现出显着的单药活性，但在表达MCT4的MDA-MB-231异种移植模型中没有表现出显着的活性，表明4a的选择性对于表达 MCT1 的肿瘤。
• Synthesis and photophysical studies of new benzo[a]phenoxazinium chlorides as potential antifungal agents
  作者：M. Inês P.S. Leitão、B. Rama Raju、Sarala Naik、Paulo J.G. Coutinho、Maria João Sousa、M. Sameiro T. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.07.065

  日期：2016.8

  A set of four new benzo[a]phenoxazinium chlorides possessing ethyl, propyl, decyl and tetradecyl groups at the 9-amino function of the heterocycle along with a propyl group at the 5-amino position was efficiently synthesized. These compounds displayed fluorescence with maximum emission wavelengths of 673 and 685 nm, in anhydrous ethanol and water. All the benzo[a]phenoxazines were evaluated against

  有效地合成了一组四个新的苯并[ a ]苯恶嗪氯化物，它们在杂环的9-氨基官能团上具有乙基，丙基，癸基和十四烷基以及在5-氨基位置上具有丙基。这些化合物在无水乙醇和水中显示出最大发射波长为673和685 nm的荧光。在肉汤微量稀释试验中，针对酵母酵母对所有苯并[ a ]吩恶嗪进行了评估。发现它们的抗真菌活性取决于脂族链长度的变化。化合物7的最高MIC活性为1.56μM 包括在杂环核心的9-氨基位置上的二烷基化丙基取代基和在5-氨基位置上的丙基链。
• [EN] BENZOPHENOXAZINE DERIVATIVES FOR DIAGNOSIS OF NEOPLASIA OR INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOPHÉNOXAZINE POUR DIAGNOSTIQUER UNE NÉOPLASIE OU UNE INFECTION
  申请人：UNIV DO MINHO

  公开号：WO2019193544A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present disclosure is related to the synthesis and applications of a benzo[a]phenoxazine. It displays good photophysical properties, such as high molar extinction coefficient, good fluorescence quantum yield and solubility in water. The present invention also refers to the use of the fluorochromophore simultaneously as fixative and label in a composition for cytology, preferably mucous cells, like cells from the oral cavity and, cells from exo and endocervix. This composition is suitable for medical use, such as in neoplasic detection, preferably, cervix and oral cavity cancers.

  本公开涉及苯并[a]苯醚噻吩的合成和应用。它具有良好的光物理性能，如高摩尔消光系数、良好的荧光量子产率和水溶性。本发明还涉及在细胞学组成物中同时将荧光色团用作固定剂和标记剂的用途，优选为粘膜细胞，如口腔细胞、外宫颈和内宫颈细胞。该组成物适用于医学用途，如在肿瘤检测中，特别是宫颈癌和口腔癌。