2,4-二氯-1-羟基蒽-9,10-二酮 | 40459-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2,4-二氯-1-羟基蒽-9,10-二酮
• 英文名称: 1-hydroxy-2,4-dichloro-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 1-hydroxy-2,4-dichloroanthraquinone；2,4-dichloro-1-hydroxy-anthraquinone；2,4-Dichlor-1-hydroxy-anthrachinon；2.4-Dichlor-1-oxy-anthrachinon；2,4-Dichlor-1-hydroxyanthrachinon；2,4-Dichloro-1-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 40459-15-2
• 化学式: C₁₄H₆Cl₂O₃
• 分子量: 293.106
• InChiKey: ONIGCGJRGVUGFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-1-羟基蒽-9,10-二酮 在 五氯化磷 作用下， 生成 1,2,4-三氯蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Conzetti, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 836

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-dichloro-2-hydroxy-benzoyl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二氯-1-羟基蒽-9,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ullmann; Conzetti, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Displacement of Chlorine Atoms by Alkoxides on Chlorinated Anthraquinones
  作者：Galina V. Malinovskaya、Victor Ph. Anufriev

  DOI：10.1080/00397919908085935

  日期：1999.9

  Abstract The reaction of 1-chloro-, 2-chloro-, 1,5-dichloro-, 1,8-dichloro-, 1-hydroxy-4-chloro-, 1-hydroxy-2,4-dichloro- and 1,4-dihydroxy-5-chloro-9,10-anthraquinones with 2-ethoxyethanol activated by fluoride anion in the presence of alumina affords reasonable to high yields of the corresponding mono- and dialkoxy derivatives.

  摘要 1-氯-, 2-氯-, 1,5-二氯-, 1,8-二氯-, 1-羟基-4-氯-, 1-羟基-2,4-二氯-和1, 4-二羟基-5-氯-9,10-蒽醌与2-乙氧基乙醇在氧化铝存在下被氟阴离子活化，提供了相应的单烷氧基和二烷氧基衍生物的高产率。
• DE282493
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Zahn, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 2063,2071
  作者：Zahn

  DOI：——

  日期：——
• DE282494
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fries; Auffenberg, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 26
  作者：Fries、Auffenberg

  DOI：——

  日期：——