N-[1-Hydrazinocarbonyl-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzamide | 5660-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-Hydrazinocarbonyl-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzamide
• 英文别名: N-[(Z)-3-hydrazinyl-1-(4-nitrophenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yl]benzamide
• CAS: 5660-11-7
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄O₄
• 分子量: 326.312
• InChiKey: BVRDSUWRWOSHPB-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-Hydrazinocarbonyl-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzamide 、 异硫氰酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-phenyl-4-(4-nitrobenzylidene)-(4H)-1,3-oxazol-5-one 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 N-[1-Hydrazinocarbonyl-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Green Synthesis of Benzylidene-2-N-(carbothioamido)-6-oxo-1,2,5,6- tetrahydro-1-NH-1,2,4-triazine Derivatives and their Antibacterial Activity Evaluation

  摘要：

  已开发出一种高效且环保的合成方法，用于合成(Z)-3-烷基-5(苯甲亚烯/取代苯甲亚烯)-2N-(碳硫酰胺)-6-氧-1,2,5,6-四氢-1-NH-1,2,4-三嗪衍生物，产率良好，并针对大肠杆菌、普罗维登西亚氧气菌、嗜氮假单胞菌和芽孢菌进行了抗菌活性测试。与标准药物链霉素相比，一些合成化合物对大肠杆菌和芽孢杆菌表现出良好的活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16333