cis-trans-3-Sodioamino-crotononitril | 61997-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cis-trans-3-Sodioamino-crotononitril
• 英文别名: sodium;3-iminobutanenitrile
• CAS: 61997-49-7
• 化学式: C₄H₅N₂*Na
• 分子量: 104.087
• InChiKey: FAPUMXSWCYXIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 cis-trans-3-Sodioamino-crotononitril 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED ENAMINE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ÉNAMINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的取代烯胺化合物，以及从式（I）的化合物制备噁唑化合物的方法。根据本发明的方法，可以高产率和选择性地生产取代烯胺化合物，同时避免使用有毒或不安全的试剂来制备噁唑化合物。其中R为H、较低烷基或芳基，可选择地由一个或多个取代基取代。

  公开号：

  WO2021209269A1
• 作为产物：
  描述：

  乙腈 在 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 ammonium hydroxide 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 cis-trans-3-Sodioamino-crotononitril
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF SUBSTITUTED ENAMINE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ÉNAMINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明提供了一种式为(I)的取代恩酰胺化合物，以及从式(I)的化合物制备噁唑化合物的方法。根据本发明的方法，可以在避免使用有毒或不安全试剂的情况下高产率和选择性地产生取代恩酰胺化合物，从而制备噁唑化合物。其中，R为H、低碳基或芳基，可选地被一个或多个取代基取代。

  公开号：

  WO2022218734A1

文献信息

• Monosodium acetonitriles, their preparation, properties and reactions
  作者：Carl Krüger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92412-4

  日期：1967.7

  Monosodium acetonitrile and homologous compounds are prepared by the reaction of sodium bis(trimethylsilyl)amide with acetonitrile or the corresponding nitriles in either solution at low temperature. The IR and NMR spectra of these compounds are discussed. Sodium acetonitrile adds to polar double bonds (carbonyl and cyano groups) only. It is shown that sodium acetonitrile and analogous compounds are

  通过双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠与乙腈或相应的腈在任何一种溶液中在低温下反应，制得乙腈单钠盐和同源化合物。讨论了这些化合物的IR和NMR光谱。乙腈钠仅加到极性双键（羰基和氰基）上。已表明乙腈和类似化合物是腈与烯胺的缩合反应的中间体。乙腈钠最好是在氰化物受体存在下充当卡宾生成器。