2-methyl-2-m-tolyloxypropionic acid ethyl ester | 64416-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-m-tolyloxypropionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(3-methylphenoxy)-2-methylpropionate；α-m-tolyloxy-isobutyric acid ethyl ester；α-m-Tolyloxy-isobuttersaeure-aethylester；α-m-Kresoxy-isobuttersaeure-aethylester；Ethyl 2-methyl-2-(3-methylphenoxy)propanoate
• CAS: 64416-94-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YQIXMNLLNGNCRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-m-tolyloxypropionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-2-(3-甲基苯氧基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-甲基-2-(3-甲基苯氧基)丙酸 在 硫酸 作用下， 生成 2-methyl-2-m-tolyloxypropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和新颖的降血脂活性2-（米-tolyloxy）异丁酸衍生物

  摘要：

  合成了新型的2-取代异丁酸衍生物，并在高胆固醇饮食喂养的大鼠模型中评估了它们的降血脂活性。已发现，与参考吉非贝齐相比，酰胺5a可以在高脂血症大鼠中降低血清总胆固醇，LDL胆固醇和甘油三酸酯的水平。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.009

文献信息

• β3-Adrenoceptor agonists for the treatment of frequent urination and urinary incontinence: 2-[4-(2-{[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid
  作者：Nobuyuki Tanaka、Tetsuro Tamai、Harunobu Mukaiyama、Akihito Hirabayashi、Hideyuki Muranaka、Takehiro Ishikawa、Satoshi Akahane、Masuo Akahane

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00240-1

  日期：2001.12

  In a search for novel analogues of beta (3)-adrenoceptor (AR) agonists relaxing the bladder for treatment of urinary dysfunction, 2-[4-(2-[(1S,2R)-2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]amino}ethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acids (1a-e), into which a fibrate-like structure ha been incorporated, were synthesised. Compound la was found to be a selective beta (3)-AR agonist in functional assays using the ferret detrusor (VAR), rat uterus (beta (2)-AR), and rat atrium (beta (1)-AR): beta (3): EC50 = 7.8 nM, beta (2): IC50 = 7,300 nM, beta (1): EC20 = 23,000 nM. The introduction of a chlorine atom or methyl substituent at the ortho-position on the phenyl ring of la further improved VAR selectivity. In an in vivo study, la lowered intrabladder pressure (ED50 = 31 mug/kg) in rats, without increasing heart rate, in keeping with the in vitro results. Consequently, it is proposed that la and its analogues (1b e), possess beta (3)-AR agonistic activity in the absence of undesirable beta (1)- or beta (2)-AR mediated actions. and may be useful for clinical treatment and pharmacological studies. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH AZOLE<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR UN AZOLE<br/>[JA] アゾールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019031618A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。（上記式［Ｉ］中、下記式［ＩＩ］で表される構造は、下記式群［ＩＩＩ］で表される構造のいずれかを示し；Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、Ｒ５は、下記式群［ＩＶ］で表される構造のいずれかを示す：。）
• Bischoff, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 1254
  作者：Bischoff

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and hypolipidemic activity of novel 2-(m-tolyloxy) isobutyric acid derivatives
  作者：Gamal A. Idrees、Gamal El-Din A. Abuo-Rahma、Omar M. Aly、Mohamed F. Radwan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.12.009

  日期：2009.6

  Novel 2-substituted isobutyric acid derivatives were synthesized and their hypolipidemic activity was evaluated in high cholesterol diet fed rat model. The amide 5a was found to decrease the levels of serum total cholesterol, LDL cholesterol and triglycerides in hyperlipidemic rats to a greater degree than the reference gemfibrozil.

  合成了新型的2-取代异丁酸衍生物，并在高胆固醇饮食喂养的大鼠模型中评估了它们的降血脂活性。已发现，与参考吉非贝齐相比，酰胺5a可以在高脂血症大鼠中降低血清总胆固醇，LDL胆固醇和甘油三酸酯的水平。