di-O,O'-dihydroferuloyl 1,4-butanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: di-O,O'-dihydroferuloyl 1,4-butanediol
• 英文别名: bis-O-dihydroferuloyl 1,4-butanediol；4-[3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoyloxy]butyl 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₂₄H₃₀O₈
• 分子量: 446.497
• InChiKey: XNZHEUWLARPCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-O,O'-dihydroferuloyl 1,4-butanediol 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[3-[3-Methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propanoyloxy]butyl 3-[3-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethoxy)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  生物基正烷基双亚芳基环氧树脂的结构性质关系

  摘要：

  在这项工作中，从不活化人雌激素受体α（ER [小α]）的正烷基双阿魏酸酯合成了一系列生物基化学可循环利用的环氧树脂。相应缩水甘油基酯的粘度...

  DOI：

  10.1039/c6gc01308b
• 作为产物：
  描述：

  阿魏酸 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 di-O,O'-dihydroferuloyl 1,4-butanediol
  参考文献：
  名称：

  生物基正烷基双亚芳基环氧树脂的结构性质关系

  摘要：

  在这项工作中，从不活化人雌激素受体α（ER [小α]）的正烷基双阿魏酸酯合成了一系列生物基化学可循环利用的环氧树脂。相应缩水甘油基酯的粘度...

  DOI：

  10.1039/c6gc01308b

文献信息

• Phenol polymer with 5,5′-biaryl bonds, method for preparing same, and uses thereof
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE

  公开号：US10167412B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  A phenol polymer is obtainable by oligomerization of one or more macropolyphenols serving as monomers, wherein the oligomerization step is catalyzed by an oxidase enzyme. The bonds between the macropolyphenol fragments in the polymer are exclusively 5,5-biaryl bonds. This polymer is useful as an antioxidant, chelating agent, plasticizing agent, or antimicrobial agent.

  一种苯酚聚合物可通过作为单体的一种或多种大环多酚的低聚作用获得，其中低聚步骤由氧化酶催化。聚合物中的大环多酚片段之间的键完全是 5,5-联芳基键。这种聚合物可用作抗氧化剂、螯合剂、增塑剂或抗菌剂。
• PHENOL POLYMER WITH 5,5'-BIARYL BONDS, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE

  公开号：US20160257846A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  A phenol polymer is obtainable by oligomerization of one or more macropolyphenols serving as monomers, wherein the oligomerization step is catalyzed by an oxidase enzyme. The bonds between the macropolyphenol fragments in the polymer are exclusively 5,5-biaryl bonds. This polymer is useful as an antioxidant, chelating agent, plasticizing agent, or antimicrobial agent.
• SHAPE MEMORY POLYMER BASED ON POLY(HYDROXYALKANOATES)
  申请人：Institut des Sciences et Industries du Vivant et de L'environnement - AgroparisTech

  公开号：US20220135734A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Shape memory polymers and copolymers are based on poly(hydroxyalkanoates) (PHA) and have improved elastomeric properties. The shape memory polymers and copolymers may be used as protective, reinforcement, cladding or embellishment material having mechanical properties enabling substitution to materials based on technical polymers such as plasticized PVC and polyolefins.
• [EN] PHENOL POLYMER WITH 5,5'-BIARYL BONDS, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] POLYMERE PHÉNOLIQUE A LIAISONS BIARYLES 5-5, PROCÉDÉ POUR SA PRÉPARATION ET UTILISATIONS
  申请人：AGRONOMIQUE INST NAT RECH

  公开号：WO2015055936A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  L'invention concerne un polymère phénolique susceptible d'être obtenu par oligomérisation catalysée par une enzyme de type oxydase à partir d'un ou plusieurs macropolyphénol(s)en tant que monomère(s), les liaisons entre les fragments macropolyphénol au sein de ce polymère étant exclusivement des liaisons biaryle 5-5. Ce polymère trouve des applications en tant qu'agent antioxydant, agent chélatant, agent plastifiant ou agent antimicrobien.
• [EN] SHAPE MEMORY POLYMER BASED ON POLY(HYDROXYALKANOATES)<br/>[FR] POLYMERE A MEMOIRE DE FORME A BASE DE POLY(HYDROXYALCANOATES)
  申请人：INST DES SCIENCES ET INDUSTRIES DU VIVANT ET DE L'ENVIRONNEMENT - AGROPARISTECH

  公开号：WO2020165075A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  L'invention a trait au domaine des polymères à mémoire de forme. Plus particulièrement, l'invention concerne des polymères à base de poly(hydroxyalcanoates)(PHA) et de copolymères aux propriétés élastomères améliorées. Ils sont utilisés comme matériau de protection, de renfort, d'habillage ou d'embellissement possédant des propriétés mécaniques permettant une substitution aux matériaux à base de polymères techniques tels que les PVC plastifiés et les polyoléfines.