Viticosterone E | 22033-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Viticosterone E
• 英文别名: (20R,22R)-2β,3β,14α,20,22-pentahydroxy-25-acetoxy-5β-cholest-7-en-6-one；20-hydroxyecdysone-25-O-acetate；20-hydroxyecdysone-25-acetate；25-O-acetyl-20-hydroxyecdysone；Viticosteron E (Crustecdyson-25-acetat)；[(5R,6R)-5,6-dihydroxy-2-methyl-6-[(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-6-oxo-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]heptan-2-yl] acetate
• CAS: 22033-96-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₈
• 分子量: 522.679
• InChiKey: DWHBRFSKXQCVDN-FORVDKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蜕皮激素 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 294.67h， 生成 Viticosterone E
  参考文献：
  名称：

  New Derivatives of 20-Hydroxyecdyzone. Viticosterone E Synthesis

  摘要：

  New 20,22-mono- and 2,3:20,22-diacetals of 20-hydroxyecdyzone were synthesized, and some thereof were applied to the synthesis of 25-0-acetyl-20-hydroxyecdyzone (viticosterone E).

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000043713.14760.02

文献信息

• Selective acetylation of 20-hydroxyecdysone partial synthesis of some minor ecdysteroids and analogues
  作者：Apichart Suksamrarn、Prasert Pattanaprateep

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00635-l

  日期：1995.9

  Selective acetylation of the 2:3- and 20:22-acetonide and 2:3:20,22-diacetonide derivatives of 20-hydroxyecdysone and subsequent removal of the protecting groups led to partial synthesis of a number of mono-, di- and triacetate derivatives of 20-hydroxyecdysone. Some of these acetate derivatives are minor, naturally occurring ecdysteroids.

  20-羟基蜕皮酮的2：3-和20：22-丙酮和2：3：20,22-二烯酮衍生物的选择性乙酰化和随后的保护基的去除导致部分单，双和三价合成20-羟基蜕皮酮的三乙酸酯衍生物。这些乙酸酯衍生物中的一些是次要的天然蜕皮类固醇。
• CAATOB, Z.;GOROVITS, M. B.;ABUBAKIROV, N. K., XIMIYA PRIROD. SOED.,(1988) N 4, S. 546-549
  作者：CAATOB, Z.、GOROVITS, M. B.、ABUBAKIROV, N. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 20-hydroxyecdysone 25-acetate
  作者：N. K. Politova、V. V. Punegov、V. V. Volodin、A. V. Ignatov

  DOI：10.1007/bf02273925

  日期：1997.1
• New Derivatives of 20-Hydroxyecdyzone. Viticosterone E Synthesis
  作者：I. V. Galyautdinov、S. R. Nazmeeva、R. G. Savchenko、N. A. Ves'kina、D. V. Nedopekin、A. A. Fatykhov、L. M. Khalilov、V. N. Odinokov

  DOI：10.1023/b:rujo.0000043713.14760.02

  日期：2004.5

  New 20,22-mono- and 2,3:20,22-diacetals of 20-hydroxyecdyzone were synthesized, and some thereof were applied to the synthesis of 25-0-acetyl-20-hydroxyecdyzone (viticosterone E).