3,3,3-三氟丙基-1-亚磺酸钠 | 1263377-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟丙基-1-亚磺酸钠
• 英文名称: sodium 3,3,3-trifluoropropane-1-sulfinate
• 英文别名: 3,3,3-Trifluoropropanesulfinic acid sodium salt；sodium;3,3,3-trifluoropropane-1-sulfinate
• CAS: 1263377-91-8
• 化学式: C₃H₄F₃O₂S*Na
• 分子量: 184.115
• InChiKey: DVCULODZLVVYHT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.18
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙基-1-亚磺酸钠 在 4-溴苯甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 C₆H₈F₆O₃S₂
  参考文献：
  名称：

  脱羧亚磺酰化可以直接、无金属地从羧酸中获得亚砜

  摘要：

  羧酸和亚磺酸盐的新型无金属交叉偶联提供了通过光催化过程直接和模块化地获取亚砜的途径，该过程揭示了中间体亚磺酰基砜的未探索的化学选择性亲自由基反应性，并实现了两种羧酸的联合偶联，揭示了广泛的新用途通过合并具有新兴合成重要性的两个偶联伙伴类别可进入化学空间。

  DOI：

  10.1002/anie.202210525
• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙烷-1-磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3,3-三氟丙基-1-亚磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  提高 3-硝基咪唑并 [1,2-a] 吡啶抗利什曼原虫药效团的水溶性和体外药代动力学特性

  摘要：

  通过合成 22 种新衍生物，对咪唑并 [1,2- a ] 吡啶环的第 2 位和第 8 位进行了抗利什曼氏菌构效关系 (SAR) 研究。在杜氏利什曼原虫和婴儿利什曼原虫的前鞭毛体和无菌无鞭毛体阶段进行筛选后，针对婴儿利什曼原虫的细胞内无鞭毛体阶段测试了最佳化合物，并评估了它们的体外理化和药代动力学特性，从而发现了一种新的antileishmanial6-chloro-3-nitro-8-(pyridin-4-yl)-2-[(3,3,3-trifluoropropylsulfonyl)methyl]imidazo[1,2- a ]pyridine hit。它对 HepG2 和 THP1 细胞系 (CC 50> 100 µM) 与对L. infantum细胞内无鞭毛体阶段的良好活性相关（EC 50 = 3.7 µM对比米替福新和非昔硝唑的 0.4 和 15.9 µM，用作抗利什曼氏动物药物参考）

  DOI：

  10.3390/ph15080998

文献信息

• Regio‐ and Enantioselective Preparation of Chiral Allylic Sulfones Featuring Elusive Quaternary Stereocenters
  作者：Aijie Cai、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/anie.201908318

  日期：2019.10.14

  We describe here the first general asymmetric synthesis of sterically encumbered α,α-disubstituted allylic sulfones via Pd-catalyzed allylic substitution. The design and application of a new and highly efficient phosphoramidite ligand (L10) proved to be crucial, and a wide variety of challenging allylic sulfones featuring quaternary stereocenters could be obtained in good yields and with good to excellent

  我们在这里描述了通过Pd催化的烯丙基取代对位阻的α，α-二取代的烯丙基砜的首次一般不对称合成。事实证明，新型高效亚磷酰胺配体（L10）的设计和应用至关重要，可以在有吸引力的条件下以良好的收率和良好的区域和对映选择性水平获得各种各样具有四级立体中心的具有挑战性的烯丙基砜。工艺条件。开发的方法采用易于获得的化学原料，包括外消旋烯丙基前体和亚磺酸钠。通过倍半萜烯（-）-阿糖胞苷A的合成进一步证明了该方法的实用性。
• A Practical Access to Functionalized Alkyl Sulfinates
  作者：M. Haddad、P. Phansavath、V. Ratovelomanana-Vidal、C. Tran、B. Flamme、A. Chagnes

  DOI：10.1055/s-0036-1591588

  日期：2018.7

  of aliphatic sulfinates. This cost-effective method involves the use of 2-mercaptobenzothiazole under mild conditions and exhibits good yields (up to 78% over three steps). This approach provides an access to a wide range of functionalized sulfinates. A good tolerance with respect to diverse functional groups (alkene, alkyne, ether, acetal) was also noted.

  我们在此描述了脂肪族亚磺酸盐的三步合成。这种具有成本效益的方法涉及在温和条件下使用 2-巯基苯并噻唑，并表现出良好的产率（三个步骤高达 78%）。这种方法提供了获得各种功能化亚磺酸盐的途径。还注意到对不同官能团（烯烃、炔烃、醚、缩醛）的良好耐受性。
• Direct sulfonylation of anilines mediated by visible light
  作者：Tarn C. Johnson、Bryony L. Elbert、Alistair J. M. Farley、Timothy W. Gorman、Christophe Genicot、Bénédicte Lallemand、Patrick Pasau、Jakub Flasz、José L. Castro、Malcolm MacCoss、Darren J. Dixon、Robert S. Paton、Christopher J. Schofield、Martin D. Smith、Michael C. Willis

  DOI：10.1039/c7sc03891g

  日期：——

  biologically active molecules and are key functional groups for organic synthesis. We report a mild, photoredox-catalyzed reaction for sulfonylation of aniline derivatives with sulfinate salts, and demonstrate the utility of the method by the late-stage functionalization of drugs. Key features of the method are the straightforward generation of sulfonyl radicals from bench-stable sulfinate salts and the

  砜在生物活性分子中具有显着特征，并且是有机合成的关键功能基团。我们报告了一个温和的，光氧化还原催化的亚磺酸盐与苯胺衍生物的磺酰化反应，并通过药物的后期功能化证明了该方法的实用性。该方法的主要特点是可以从稳定的亚磺酸盐直接生成磺酰基，并使用简单的苯胺衍生物作为便捷的偶联剂。
• Late‐Stage Functionalization of Histidine in Unprotected Peptides
  作者：Anaïs F. M. Noisier、Magnus J. Johansson、Laurent Knerr、Martin A. Hayes、William J. Drury、Eric Valeur、Lara R. Malins、Ranganath Gopalakrishnan

  DOI：10.1002/anie.201910888

  日期：2019.12.19

  late-stage functionalization (LSF) of peptides represents a valuable strategy for the design of potent peptide pharmaceuticals by enabling rapid exploration of chemical diversity and offering novel opportunities for peptide conjugation. While the C(sp2 )-H activation of tryptophan (Trp) is well documented, the resurgence of radical chemistry is opening new avenues for the C-H functionalization of other

  肽的后期功能化（LSF）通过快速探索化学多样性并提供肽结合的新机会，代表了有效肽药物设计的重要策略。虽然色氨酸（Trp）的C（sp2）-H激活已得到充分证明，但自由基化学的复兴正在为其他芳香族侧链的CH功能化开辟新途径。本文中，我们报道了利用广泛范围的脂族亚磺酸盐作为自由基前体在组氨酸（His）的C2处LSF的第一个例子。在这项工作中，通过在水介质中对复杂的未保护肽进行烷基化，证明了对组氨酸功能化的出色选择性。最后，此方法已扩展为可安装酮柄，
• Simple Sulfinate Synthesis Enables CH Trifluoromethylcyclopropanation
  作者：Ryan Gianatassio、Shuhei Kawamura、Cecil L Eprile、Klement Foo、Jason Ge、Aaron C. Burns、Michael R. Collins、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201406622

  日期：2014.9.8

  A simple method to convert readily available carboxylic acids into sulfinate salts by employing an interrupted Barton decarboxylation reaction is reported. A medicinally oriented panel of ten new sulfinate reagents was created using this method, including a key trifluoromethylcyclopropanation reagent, TFCS‐Na. The reactivity of six of these salts towards CH functionalization was field‐tested using

  报道了一种通过使用间断的 Barton 脱羧反应将容易获得的羧酸转化为亚磺酸盐的简单方法。使用这种方法创建了一个由十种新亚磺酸盐试剂组成的医学导向面板，其中包括一种关键的三氟甲基环丙烷化试剂 TFCS-Na。使用几种不同类别的杂环对这些盐中的六种对C H 官能化的反应性进行了现场测试。