3,3,3-三氟丙基-1-硼酸 | 674-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 3,3,3-三氟丙基-1-硼酸
• 英文名称: 3,3,3-trifluoropropylboronic acid
• 英文别名: 3,3,3-Trifluorpropylborsaeure；(3,3,3-Trifluoropropyl)boronic acid
• CAS: 674-55-5
• 化学式: C₃H₆BF₃O₂
• mdl: MFCD06212393
• 分子量: 141.886
• InChiKey: WWWFGWPBMSKDOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硅醇 、 3,3,3-三氟丙基-1-硼酸 以 苯 为溶剂， 生成 3,3,3-Trifluor-propylborsaeure-bis-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Gridina,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1298 - 1300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：SK BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20210101892A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure relates to a compound derivative containing a 6-7 bicyclic ring and use thereof. The compound according to the present invention can be effectively used in the prevention or treatment of diseases caused by PRMT5 by acting as a PRMT5 inhibitor.

  本公开涉及一种含有6-7环状结构的化合物衍生物及其用途。根据本发明的化合物可作为PRMT5抑制剂，能够有效地用于预防或治疗由PRMT5引起的疾病。
• Asymmetric Organocatalytic Homologation: Access to Diverse Chiral Trifluoromethyl Organoboron Species
  作者：Ramasamy Jayarajan、Tautvydas Kireilis、Lars Eriksson、Kálmán J. Szabó

  DOI：10.1002/chem.202202059

  日期：2022.10.18

  Highly enantioselective α-trifluoromethylated aliphatic, aromatic, and heterocyclic boronic acids and boronates were synthesized from simple feedstocks.

  由简单的原料合成了高度对映选择性的 α-三氟甲基化脂肪族、芳香族和杂环硼酸和硼酸酯。
• 10.1021/acs.joc.3c02676
  作者：Tamizharasan, Natarajan、Santhoshkumar, Pandeeswaran、Devarajan, Nainamalai、Hallur, Mahanandeesha S.、Hallur, Gurulingappa、Suresh, Palaniswamy

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02676

  日期：——

  An efficient and straightforward one-pot tandem synthesis of 3-arylindan-1-ones was consummated through silver nitrate-promoted C–C coupling of simple indane-1,3-dione with arylboronic acid via 1,3-indanedione monotosylhydrazone under microwave conditions. The resulting series of 3-arylindan-1-ones exhibited impressive yields, surpassing those achievable with traditional methods and requiring a shorter

  在微波条件下，通过硝酸银促进简单的茚满二酮与芳基硼酸通过1,3-茚满二酮单甲苯磺酰腙进行 C-C 偶联，完成了 3-芳基茚满-1-酮的高效、简单的一锅串联合成。由此产生的 3-芳基林丹-1-酮系列表现出令人印象深刻的产率，超过了传统方法可达到的产率，并且需要更短的时间。这种创新方法显着加速了生物活性化合物的合成，例如 (+)-吲达曲林 (Lu 19-005) 和其他几种工业相关物质。
• Gridina,V.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 1298 - 1300
  作者：Gridina,V.F. et al.

  DOI：——

  日期：——