2'-O,3'-N-(N-isopropylcarbonimidoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2'-O,3'-N-(N-isopropylcarbonimidoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
• 化学式: C₄₁H₇₅N₃O₁₂
• 分子量: 802.059
• InChiKey: CAGCEVDTTZJCHN-COMJDZGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  181.44
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿奇霉素 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2'-O,3'-N-(N-isopropylcarbonimidoyl)-3'-N-demethyl-9-deoxo-9a-methyl-9a-aza-9a-homoerythromycin A
  参考文献：
  名称：

  从 Desosamine 的邻位（仲或叔）氨基醇合成 N'-取代的 2-Imino-1,3-恶唑烷的新型串联反应

  摘要：

  两种一锅法，顺序和串联，用于从脱糖胺的连位（仲或叔）-氨基醇通过中间烷基-、芳基-、杂芳基制备 N'-取代的 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷-，和杂烷基硫脲部分被描述。特别有趣的是连位叔氨基醇的新型一锅串联反应，包括脱烷基化、硫脲形成和最终环化以产生 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷结构。两种一锅法的产率与顺序反应的产率相当。制备了一类新的脱糖胺修饰的 14 元和 15 元大环内酯类的小型文库，以证明可以轻松引入的各种取代基，从而使这些新分子的物理化学和生物学特性发生巨大变化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001707

文献信息

• Novel Tandem Reaction for the Synthesis of N′-Substituted 2-Imino-1,3-oxazolidines from Vicinal (sec- or tert-)Amino Alcohol of Desosamine
  作者：Ines Vujasinović、Zorica Marušić Ištuk、Samra Kapić、Mirjana Bukvić Krajačić、Antun Hutinec、Ivica Đilović、Dubravka Matković-Čalogović、Goran Kragol

  DOI：10.1002/ejoc.201001707

  日期：2011.5

  2-imino-1, 3-oxazolidine structures. The yields of both one-pot methods are comparable to the yield of the sequential reaction. A small library of a new class of desosamine-modified 14- and 15-membered macrolides was prepared to demonstrate the variety of substituents that can be easily introduced and thus enable a huge variation of the physicochemical and hence biological properties of these new molecules

  两种一锅法，顺序和串联，用于从脱糖胺的连位（仲或叔）-氨基醇通过中间烷基-、芳基-、杂芳基制备 N'-取代的 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷-，和杂烷基硫脲部分被描述。特别有趣的是连位叔氨基醇的新型一锅串联反应，包括脱烷基化、硫脲形成和最终环化以产生 2-亚氨基-1, 3-恶唑烷结构。两种一锅法的产率与顺序反应的产率相当。制备了一类新的脱糖胺修饰的 14 元和 15 元大环内酯类的小型文库，以证明可以轻松引入的各种取代基，从而使这些新分子的物理化学和生物学特性发生巨大变化。