4-hydroxy-1-phenyl-1-trimethylsilyl ether | 17881-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-phenyl-1-trimethylsilyl ether
• 英文别名: 4-trimethylsilanyloxyphenol；4-HOC6H4CH2OTMS；p-(Trimethylsilyloxy)phenol；Hydroquinone mono-trimethylsilyl ether；4-trimethylsilyloxyphenol
• CAS: 17881-87-7
• 化学式: C₉H₁₄O₂Si
• 分子量: 182.294
• InChiKey: UDSMTNDZFCWEJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(三甲基硫化硅) 、 4-hydroxy-1-phenyl-1-trimethylsilyl ether 生成 1,4-双(三甲基硅氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Lebedev,E.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 337 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚 、 六甲基二硅氮烷 在 lithium perchlorate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.1h， 以96%的产率得到4-hydroxy-1-phenyl-1-trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下使用可重复使用的高氯酸锂分散在硅胶中的高效且实用的羟基甲硅烷基化方案

  摘要：

  在室温下几分钟内，用六甲基二硅氮烷在六氯二硅氮烷上分散含有LiClO 4的硅胶表面上的多种醇，包括伯，烯丙基，苄基，仲，受阻仲，叔和苯酚的三甲基甲硅烷基化反应，非常高效，温和据报道在中性条件下产量极高。该方法还允许在存在胺和酚羟基的情况下在LP-SiO 2系统下对醇进行甲硅烷基化具有优异的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.11.005

文献信息

• P4VPy–CuO nanoparticles as a novel and reusable catalyst: application at the protection of alcohols, phenols and amines
  作者：Farhad Shirini、Abdollah Fallah-Shojaei、Masoumeh Abedini、Laleh Samavi

  DOI：10.1007/s13738-016-0887-x

  日期：2016.9

  P4VPy–CuO nanoparticles were synthesized using ultrasound irradiations. Relevant properties of the synthesized nanoparticles were investigated by X-ray diffraction, scanning electron microscopy, transmission electron microscopy and Fourier transform infrared spectroscopy. After identification, the prepared reagent was used for the promotion of different types of protection reactions of alcohols, phenols and amines. Easy workup, short reaction times, excellent yields, relatively low cost and reusability of the catalyst are the striking features of the reported methods.

  采用了超声波辐照法合成了P4VPy–CuO纳米粒子。通过X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和傅里叶变换红外光谱对合成的纳米粒子的相关性质进行了研究。在鉴定之后，制备的试剂被用于促进不同类型的醇、酚和胺的保护反应。操作简便、反应时间短、产率高、成本相对较低以及催化剂的重复使用性是所报道方法的显著特点。
• Unsuccessful attempts to add alcohols to transient 2-amino-2-siloxy-silenes - leading to a new benign route for base-free alcohol protection
  作者：Tamaz Guliashvili、Julius Tibbelin、Jiyeon Ryu、Henrik Ottosson

  DOI：10.1039/c0dt00323a

  日期：——

  ethers and the [4+2] cycloadducts between the silene and diene, which confirms the presence of 2 and that it is unreactive towards alcohols. The observed silylethers are substitution adducts where the amide group of the silylamide is replaced by an alkoxy group, and the reaction time is reflected in the steric bulk of the alcohol. Indeed, the formation of silylethers from the reaction of alcohols with

  瞬态的热分解 1,1-双（三甲基甲硅烷基）-2-二甲基氨基-2-三甲基甲硅烷氧基甲硅烷基（2）从N，N-二甲基（三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基）甲酰胺（1）研究了一系列醇的存在。但是，这些产品不是预期的酒精饮料-硅烯加成加合物，但形成甲硅烷基醚的收率接近定量。热分解1在两种醇的存在（甲醇 或者 我异丙醇）和1,3-二烯（1,3-丁二烯 或者 2,3-二甲基-1,3-丁二烯）得到烷基-三（三甲基甲硅烷基）甲硅烷基醚和在硅烷和二烯之间的[4 + 2]环加合物，这证实了2的存在并且对醇不反应。观察到的甲硅烷基醚是取代加合物，其中甲硅烷基酰胺被烷氧基取代，反应时间反映在醇的空间体积中。确实，由醇与甲硅烷基酰胺代表了一种新的无碱保护醇的方法。使用1进行的保护反应在升高的温度下进行，或者在环境温度下在酸催化下进行，并且可以使用以下方法进行类似的保护N-环己基（三苯基甲硅烷基）甲酰胺 和 N，N-二甲基（
• MICROWAVE ACCELERATED TETRAHYDROPYRANYLATION AND DETETRAHYDROPYRANYLATION OF ALCOHOLS, PHENOLS, AND THIOLS CATALYZED BY HYDRATED ZIRCONIA
  作者：Anil S. Gajare、Dhananjay P. Sabde、Murlidhar S. Shingare、Radhika D. Wakharkar

  DOI：10.1081/scc-120004145

  日期：2002.1

  A solvent free and expeditious method for tetrahydropyranylation and detetrahydropyranylation of alcohols, phenols and thiols is described using hydrated zirconia and 3,4-dihydro-2H-pyran (DHP). A comparison of this microwave-accelerated reaction with conventional heating condition is also presented.
• ITO YOSHIHIKO; HIRAO TOSHIKAZU; SAEGUSA TAKEO, J. ORG. CHEM. 1978, 43, NO 5, 1011-1013
  作者：ITO YOSHIHIKO、 HIRAO TOSHIKAZU、 SAEGUSA TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• CN115746046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——