4-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 137275-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 4-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]phenol
• CAS: 137275-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: ZEXSELQMWUNPOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 [4-(2,3-dihydroxypropoxy)phenyl] N-diazocarbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, FUNCTIONALISED DIOXABOROLANE OR DIOXABORINANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的功能化二氧硼杂环烷或二氧硼杂环丁烷衍生物，其中R1通过一个碳原子与硼原子共价结合；R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；或者R1、R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；X是一个功能化基团。该发明涉及制备该类化合物的方法及其用途。

  公开号：

  US20200231605A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 、 对苯二酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以12%的产率得到4-[(4-hydroxyphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS, FUNCTIONALISED DIOXABOROLANE OR DIOXABORINANE DERIVATIVES, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的功能化二氧硼杂环烷或二氧硼杂环丁烷衍生物，其中R1通过一个碳原子与硼原子共价结合；R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；或者R1、R2、R3、R′3或R4中的一个是公式—X的基团；X是一个功能化基团。该发明涉及制备该类化合物的方法及其用途。

  公开号：

  US20200231605A1

文献信息

• Ring-Opening Reactions of Epoxides Catalyzed by Molybdenum(VI) ­Dichloride Dioxide
  作者：Dillip Chand、Kandasamy Jeyakumar

  DOI：10.1055/s-2008-1032163

  日期：2008.3

  alcohols, acetonides, and α-alkoxy ketones is achieved by using molybdenum(VI) dichloride dioxide (MoO 2 Cl 2 ) as a catalyst. Alcohol, aldehyde, oxime, tosyl, and TERT-butyldimethylsilyl functional groups are tolerated during the methanolysis and acetonidation of the functionalized epoxides. No polymerization product is observed with any of the epoxides. Direct conversion of epoxides devoid of sensitive

  通过使用二氯化钼 (VI) 二氧化 (MoO 2 Cl 2 ) 作为催化剂，可以将环氧化物转化为 β-烷氧基醇、丙酮化物和 α-烷氧基酮。在官能化环氧化物的甲醇分解和丙酮化过程中，醇、醛、肟、甲苯磺酰基和叔丁基二甲基甲硅烷基官能团是可耐受的。没有观察到任何环氧化物的聚合产物。通过使用 MoO 2 Cl 2 /Oxone 系统，可以在一个步骤中将不含敏感官能团的环氧化物直接转化为相应的 α-甲氧基酮。
• NOUVEAUX COMPOSÉS, DÉRIVÉS DE DIOXOBOROLANE OU DE DIOXABORINANE FONCTIONNALISÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：Ecole Supérieure de Physique et Chimie Industrielles de la Ville de Paris

  公开号：EP3464300B1

  公开（公告）日：2021-12-01
• LUBRICANTS FOR MAGNETIC RECORDING MEDIA
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150218480A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention relates to lubricants for magnetic recording media, and in particular, to such lubricants containing cyclotriphosphazene. Methods for preparing the lubricants are also disclosed.
• US9506003B2
  申请人：——

  公开号：US9506003B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• [EN] LUBRICANTS FOR MAGNETIC RECORDING MEDIA<br/>[FR] LUBRIFIANTS POUR SUPPORTS D'ENREGISTREMENT MAGNÉTIQUE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2014025316A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to lubricants for magnetic recording media, and in particular, to such lubricants containing cyclotriphosphazene. Methods for preparing the lubricants are also disclosed.