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2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid-2-propynyl ester | 87129-37-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid-2-propynyl ester
英文别名
Prop-2-yn-1-yl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate;prop-2-ynyl 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate
2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid-2-propynyl ester化学式
CAS
87129-37-1
化学式
C12H12O4
mdl
——
分子量
220.225
InChiKey
HJKUMDDSMXEAAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    366.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:05cf07ecb9e9469fe226685fc44f9f08
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,5-三氯吡啶2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid-2-propynyl ester 在 [bmim]BF4potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 40.0h, 以75%的产率得到氢氧化(7Li(OH))锂
    参考文献:
    名称:
    2,3,5-三氯吡啶的直接形成及其在离子液体中的亲核置换反应
    摘要:
    摘要 三氯乙醛和丙烯腈在离子液体中催化量的氯化铜 (I) 存在下反应得到 2,3,5-三氯吡啶,在离子液体中与 KF 和 CsF 氟化得到 3,5-二氯-2-氟吡啶和5-氯-2,3-二氯吡啶。2,3,5-三氯吡啶、3,5-二氯-2-氟吡啶或5-氯-2,3-二氯吡啶与2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯在离子液体中反应得到相应的2-芳氧基丙酸酯。产量。
    DOI:
    10.1081/scc-200039365
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚2-chloro-propionic acid 2-propynyl ester4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid-2-propynyl ester
    参考文献:
    名称:
    炔草酯合成工艺
    摘要:
    本发明涉及一种炔草酯合成工艺。本发明提供了一种在碱存在下的水及有机溶剂的混合反应体系,用苯二酚、氯丙酸丙炔酯为起始原料醚化生成2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸‑2‑丙炔基酯,再在有机溶液中与5‑氯‑2,3‑二氟吡啶缩合制得炔草酯。本发明与现有文献方法相比分离和纯化简单,操作方便,产品的含量和光学纯度高。并且本发明方法采用新型催化剂DMAP,反应温和且中间控制过程简单。综上所述,本发明制备方法反应原料易得、反应温和、收率高、分离和纯化简单、成本低且制备过程环境友好,具有很好的工业化应用前景。
    公开号:
    CN106748986A
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文献信息

  • Direct Formation of 2,3,5‐Trichloropyridine and its Nucleophilic Displacement Reactions in Ionic Liquid
    作者:Ping Zhong、Huanan Hu、Shengrong Guo
    DOI:10.1081/scc-200039365
    日期:2004.12.31
    Abstract Reaction of trichloroacetaldehyde and acrylonitrile in the presence of a catalytic amount of copper (I) chloride in ionic liquid afforded 2,3,5‐trichloropyridine, fluorination of which with KF and CsF in ionic liquid afforded 3,5‐dichloro‐2‐fluoropyridine and 5‐chloro‐2,3‐dichloropyridine. Reaction of 2,3,5‐trichloropyridine, 3,5‐dichloro‐2‐fluoropyridine, or 5‐chloro‐2,3‐dichloropyride with
    摘要 三氯乙醛和丙烯腈在离子液体中催化量的氯化铜 (I) 存在下反应得到 2,3,5-三氯吡啶,在离子液体中与 KF 和 CsF 氟化得到 3,5-二氯-2-氟吡啶和5-氯-2,3-二氯吡啶。2,3,5-三氯吡啶、3,5-二氯-2-氟吡啶或5-氯-2,3-二氯吡啶与2-(4-羟基苯氧基)丙酸酯在离子液体中反应得到相应的2-芳氧基丙酸酯。产量。
  • 炔草酯合成工艺
    申请人:江苏长青生物科技有限公司
    公开号:CN106748986A
    公开(公告)日:2017-05-31
    本发明涉及一种炔草酯合成工艺。本发明提供了一种在碱存在下的水及有机溶剂的混合反应体系,用苯二酚、氯丙酸丙炔酯为起始原料醚化生成2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸‑2‑丙炔基酯,再在有机溶液中与5‑氯‑2,3‑二氟吡啶缩合制得炔草酯。本发明与现有文献方法相比分离和纯化简单,操作方便,产品的含量和光学纯度高。并且本发明方法采用新型催化剂DMAP,反应温和且中间控制过程简单。综上所述,本发明制备方法反应原料易得、反应温和、收率高、分离和纯化简单、成本低且制备过程环境友好,具有很好的工业化应用前景。
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