N-methyl-isoquinolin-1(2H)-one-4-acyl chloride | 90686-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-isoquinolin-1(2H)-one-4-acyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-1-oxoisoquinoline-4-carbonyl chloride
• CAS: 90686-92-3
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₂
• 分子量: 221.643
• InChiKey: WCOTVWVXKTYTSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-isoquinolin-1(2H)-one-4-acyl chloride 在 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 7-(2-methyl-1-<2H>isoquinolinonyl-4-carboxamido)-3-methylceph-3-eme-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Acylamine-containing penamic and cephemic derivatives containing 1-[2H]isoquinolinone and 1H-2-benzopyran-1-one rings

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515632
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1-氧代-1,2-二氢异喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 N-methyl-isoquinolin-1(2H)-one-4-acyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基（芳基）噻唑类衍生物的合成及抑菌活性分子对接研究

  摘要：

  在此，我们报告了新型杂芳基（芳基）噻唑衍生物的设计、合成和抗菌活性评估。该设计基于分子杂交方法。体外评估表明，这些化合物表现出适度的抗菌活性。化合物3的活性最好，MIC 和 MBC 分别在 0.23–0.7 和 0.47–0.94 mg/mL 范围内。三种化合物（2、3和4）针对三种耐药菌株进行了测试，即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌, 显示出比参考药物氨苄西林更高的潜力。MIC 和 MFC 分别在 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg/mL 范围内时，化合物的抗真菌活性更好。观察到化合物9的最佳活性，MIC 为 0.06–0.23 mg/mL，MFC 为 0.11–0.47 mg/mL。根据对接研究，大肠杆菌MurB 酶的预测抑制是化合物抗菌活性的推定机制，而 14a-羊毛甾醇脱甲基酶的抑制可能是其抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11101337

文献信息

• Santagati; Bousquet; Tirendi, Il Farmaco, 1993, vol. 48, # 1, p. 21 - 30
  作者：Santagati、Bousquet、Tirendi、Caruso、Cutuli、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• ATANASOVA, I. A.;XAIMOVA, M. A.;NAKOV, A. I.
  作者：ATANASOVA, I. A.、XAIMOVA, M. A.、NAKOV, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• ATANASSOVA, I.;HAIMOVA, M.;STANOEVA, E., IZV. XIM. BLG. AN, 1984, 17, N 2, 172-179
  作者：ATANASSOVA, I.、HAIMOVA, M.、STANOEVA, E.

  DOI：——

  日期：——