[7-chloro-2-(trimethylsilyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl]methanol | 441044-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: [7-chloro-2-(trimethylsilyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl]methanol
• 英文别名: (7-chloro-2-trimethylsilylfuro[2,3-c]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 441044-90-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂Si
• 分子量: 255.776
• InChiKey: IIPJFASIZVDONL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-chloro-2-(trimethylsilyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl]methanol 在 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 N-[(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基]呋喃[2,3-c]吡啶-5-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE FUMARATE SALTS OF 1-AZABICYCLO[2.2.2]OCT SUBSTITUTED FURO[2,3-C]PYRIDINYL CARBOXAMIDE AND COMPOSITIONS AND PREPARATIONS THEREOF
  [FR] SELS FUMARATES CRISTALLINS DE FURO[2,3-C]PYRIDINYLE CARBOXAMIDE A SUBSTITUTION 1-AZABICYCLO [2.2.2]OCT ET COMPOSITIONS ET PREPARATIONS CONTENANT LESDITS SELS

  摘要：

  这项发明提供了N-[1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide的富马酸盐、组合物、外消旋混合物或其纯对映体，以及其制备方法。富马酸盐可用于治疗已知与α7 nAChR有关的疾病或病况。公式（I）。

  公开号：

  WO2004052894A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-(hydroxymethyl)-4-[(trimethylsilyl)ethynyl]-3-pyridinol 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [7-chloro-2-(trimethylsilyl)furo[2,3-c]pyridin-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  （-）-6-氯-2-[（（1-呋喃[2，3-c]吡啶-5-基乙基）硫基] -4-嘧啶胺，PNU-142721，一种新的广谱HIV-1非核苷反向化合物转录酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9801049

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• New Efficient Approaches to Functionalized 2-Substituted Furopyridines
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Sabrina Di Giuseppe、Giancarlo Fabrizi、Fabio Marinelli

  DOI：10.1055/s-2002-20464

  日期：——

  3-b]pyridines through a coupling/cyclization process. Two catalyst systems have been used: PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI and Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 . Halopyridinols have been employed for an alternative approach to 2-substituted furo[2,3-b]pyridines and 2-substituted furo[2,3-c]pyridines via 2-(trimethylsilyl)furopyridines, 2-iodofuropyridines, palladiumcatalyzed reactions.

  2-Ethynyl-3-pyridinol 和 3-ethynyl-2-pyridinol 很容易从卤代吡啶醇中获得，已经用芳基/杂芳基卤化物或乙烯基三氟甲磺酸酯处理得到 2-取代的呋喃 [3,2-b] 吡啶和 2-取代呋喃[2,3-b]吡啶通过偶联/环化过程。已经使用了两种催化剂体系：PdCl 2 (PPh 3 ) 2 -CuI和Pd 2 (dba) 3 -P(t-Bu) 3 。卤代吡啶醇已被用于通过 2-(三甲基甲硅烷基)呋喃吡啶、2-碘呋喃吡啶、钯催化反应生成 2-取代呋喃 [2,3-b] 吡啶和 2-取代呋喃 [2,3-c] 吡啶的替代方法。
• Crystalline fumarate salts of 1-azabicyclo[2.2.2]oct substituted furo[2,3-c]pyridinyl carboxamide and compositions and preparations thereof
  申请人：Selbo Gordon Jon

  公开号：US20050165047A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention provides fumarate salts of N-[1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof, and preparation thereof. The fumarate salts are useful to treat diseases or conditions in which α7 nAChR is known to be involved.

  该发明提供了N-[1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide的富马酸盐、组合物、外消旋混合物或其纯对映体，以及其制备方法。富马酸盐可用于治疗已知α7 nAChR参与的疾病或病情。
• Azabicyclic-substituted fused heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：Walker Patrick Daniel

  公开号：US20050234092A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention provides compounds of Formula I: wherein Azabicyclo is These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：其中Azabicyclo为这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。式I的化合物在已知α7参与的制药领域中是有用的。