4-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl pivalate
• 英文别名: (4-Hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate；(4-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: JHAZAXMICINCGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙醛 、 4-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl pivalate 在 manganese(IV) oxide 、 sodium dihydrogenphosphate 、 (S)-2-(氟二苯甲基)吡咯烷 、 对硝基苯甲酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.08h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  原位氧化生成邻醌醌和醛的有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  报道了空前的手性仲胺催化醛的正式[4 + 2]环化反应和氧化生成的β-未取代的o -QMs。这种不对称方案可以使苄基CH键直接官能化，并以优异的对映选择性和高达92％的产率提供[4 + 2]个环加合物，苯并二氢吡喃。该方法的可用性通过抗癌性Rhinacanthins衍生物NKPLS8的对映选择性合成得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03539
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二羟基-2-甲基萘 、 三甲基乙酰氯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到4-hydroxy-3-methylnaphthalen-1-yl pivalate
  参考文献：
  名称：

  原位氧化生成邻醌醌和醛的有机催化不对称形式[4 + 2]环加成反应

  摘要：

  报道了空前的手性仲胺催化醛的正式[4 + 2]环化反应和氧化生成的β-未取代的o -QMs。这种不对称方案可以使苄基CH键直接官能化，并以优异的对映选择性和高达92％的产率提供[4 + 2]个环加合物，苯并二氢吡喃。该方法的可用性通过抗癌性Rhinacanthins衍生物NKPLS8的对映选择性合成得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03539

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Formal [4 + 2] Cycloaddition of <i>in Situ</i> Oxidation-Generated <i>ortho</i>-Quinone Methides and Aldehydes
  作者：Ding Zhou、Xueting Yu、Jian Zhang、Wei Wang、Hexin Xie

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03539

  日期：2018.1.5

  An unprecedented chiral secondary amine-catalyzed formal [4 + 2] annulation of aldehydes and oxidation-generated β-unsubstituted o-QMs is reported. This asymmetric protocol allows direct functionalization of the benzylic C–H bonds and furnishes [4 + 2] cycloadducts, chromanols, with excellent enantioselectivity and in up to 92% yield. The usability of this approach was further demonstrated by the enantioselective

  报道了空前的手性仲胺催化醛的正式[4 + 2]环化反应和氧化生成的β-未取代的o -QMs。这种不对称方案可以使苄基CH键直接官能化，并以优异的对映选择性和高达92％的产率提供[4 + 2]个环加合物，苯并二氢吡喃。该方法的可用性通过抗癌性Rhinacanthins衍生物NKPLS8的对映选择性合成得到了进一步证明。