4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 | 32978-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
• 英文名称: 4-bromo-5-ethoxyfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-bromo-5-ethoxy-2(5H)furanone；4-bromo-5-ethoxy-5H-furan-2-one；4-Bromo-5-Ethoxy-2(5H)-Furanone；3-bromo-2-ethoxy-2H-furan-5-one
• CAS: 32978-38-4
• 化学式: C₆H₇BrO₃
• 分子量: 207.024
• InChiKey: VPULYXZQTHMKTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299℃
• 密度：
  1.63
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到benzyl (2S)-2-[(2-ethoxy-5-oxo-2H-furan-3-yl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ASPARTIC ACETAL CASPASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005090334A3
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.5h， 以82%的产率得到4-溴-5-乙氧基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF ASPARTIC ACETAL CASPASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2005090334A3

文献信息

• Nickel-Catalyzed Decarboxylative Alkenylation of Anhydrides with Vinyl Triflates or Halides
  作者：Hui Chen、Shuhao Sun、Xuebin Liao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01048

  日期：2019.5.17

  Decarboxylative cross-coupling of aliphatic acid anhydrides with vinyl triflates or halides was accomplished via nickel catalysis. This methodology works well with a broad array of substrates and features abundant functional group tolerance. Notably, our approach addresses the issue of safe and environmental installation of methyl or ethyl group into molecular scaffolds. The method possesses high chemoselectivity

  脂肪族酸酐与乙烯基三氟甲磺酸酯或卤化物的脱羧交叉偶联是通过镍催化实现的。这种方法学适用于各种各样的底物，并且具有丰富的官能团耐受性。值得注意的是，我们的方法解决了将甲基或乙基安全环保地安装到分子支架中的问题。当涉及脂族/芳族混合酸酐时，该方法具有对烷基的高化学选择性。此外，我们的策略可以改变各种酮。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015100147A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新型螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾脏疾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015096035A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Novel spirocyclic compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed as inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also included.

  公开了公式I的新颖螺环化合物及其药学上可接受的盐，作为ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。还包括药物组合物和治疗方法。
• Process and intermediates for making substituted aspartic acid acetals
  申请人：——

  公开号：US20030119899A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed herein is a method for making compounds that are useful as caspase inhibitor prodrugs of formula I: 1 wherein R 1 is an optionally substituted group selected from an aliphatic group, aralkyl group, heterocyclylalkyl group or aryl group, and R 2 is preferably a P 2 -P 4 moiety of a caspase inhibitor. Key intermediates include the azidolactones III and VIII: 2

  本文揭示了一种制备化合物的方法，这些化合物可作为式I中的caspase抑制剂前药使用：其中R1是从脂肪族群、芳基烷基群、杂环烷基群或芳基群中选择的可选取代基团，而R2最好是caspase抑制剂的P2-P4基团。关键中间体包括azidolactones III和VIII。
• Processes and intermediates
  申请人：Tanoury J. Gerald

  公开号：US20060020016A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention relates to processes and compounds useful for producing modified aspartic acid derivatives, such as aspartic acid aldehyde moieties. Aspartic acid derivatives are useful for preparing caspase inhibitors and/or prodrugs thereof.

  本发明涉及用于生产改性天冬氨酸衍生物的过程和化合物，例如天冬氨酸醛基团。天冬氨酸衍生物可用于制备卡斯帕酶抑制剂和/或其前药。