tris(2,2'-bipyridine)chromium(III) | 15276-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tris(2,2'-bipyridine)chromium(III)
• 英文别名: trisbipyridinechromium(III)；[Cr(2,2'-bipyridyl)3](3+)；tris(2,2'-bipyridine)chromium(3+)；Cr(2,2'-bipyridine)3(3+)；tris(bipyridyl)chromium(III)(3+)；chromium(3+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 15276-15-0
• 化学式: C₃₀H₂₄CrN₆
• 分子量: 520.557
• InChiKey: HJDNEGJMOUFUOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2'-bipyridine)chromium(III) 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双氧水
  参考文献：
  名称：

  聚吡啶基铬 (II) 离子与氧的反应：测定氧 O2/O2- 的自交换速率常数

  摘要：

  CrL{sub 3}{sup 3+} 复合物的 {sup 2}E 激发态的还原猝灭，其中 L 是 2,2'-联吡啶 (bpy)、1,10-菲咯啉 (phen) 及其取代的类似物，由乙二胺四乙酸二钠和草酸钠利用激光闪光光解进行了研究。两种化合物的猝灭导致 CrL{sub 3}{sup 2+} 快速、不可逆地形成，量子产率接近 2.0。这种生成 CrL{sub 3}{sup 2+} 的新方法用于研究 CrL{sub 3}{sup 2+} 与基态分子氧的反应。这些反应的速率常数显示出对 {delta}G{degree} 的线性依赖，正如 Marcus 理论所预测的那样，范围为 2.5 {times} 10{sup 5} M{sup {minus}1} s{sup {minus}1 } (Cr(5-Clphen){sub 3}{sup 2+}) 到 2。5 {times} 10{sup 7} M{sup

  DOI：

  10.1021/ja00223a025
• 作为产物：
  描述：

  chromium dichloride 在 2,2'-联吡啶 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tris(2,2'-bipyridine)chromium(III)
  参考文献：
  名称：

  Quantum effects of high-frequency modes in inorganic electron transfer: kinetic isotope effects in redox reactions of hexaaquairon(2+) ion ([Fe(H2O)6]2+, hexa(aqua-d2)iron(2+) ion ([Fe(D2O)6]2+), and hexa(aqua-18O)iron(2+) ion ([Fe(18OH2)6]2+)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a002
• 作为试剂：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 tris(2,2'-bipyridine)chromium(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  聚吡啶基铬（III）配合物与芳硫基乙酸在乙腈和水性介质中的光氧化还原反应

  摘要：

  Cr（NN）3 3+（NN2,2'-联吡啶，4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉）与芳硫基乙酸在乙腈和芳基硫代乙酸根离子中的还原猝灭反应在水性介质中已经进行了研究。乙腈和水性介质之间的k q值的显着差异可追溯到用于还原Cr（III）配合物的电子源的差异，即还原乙腈中的硫和水性介质中的羧酸根离子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85519-8

文献信息

• Electron transfer versus energy transfer in the reactions of 2E Cr(bpy)33+ with organochromium and organocobalt complexes
  作者：Andreja. Bakac、James H. Espenson

  DOI：10.1021/ja00219a018

  日期：1988.5

  3/H/sub 7/, 32; CH/sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, approx. 0.1) is that expected for outer-sphere electron transfer to /sup 2/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/. The organocobalt complexes are generally more reactive, but the reactivity pattern (R, 10/sup -7/k/sub Co//M/sup -1/ s/sup -1/: CH/sub 3/, 9.4; C/sub 2/H/sub 5/, 13; 1-C/sub 2/H/sub 7/, 2.7; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 5

  五水有机铬配合物，(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/，以及一系列有机钴配合物，(H/sub 2/O)((14)aneN/sub 4/)CoR/ sup 2 +/ ((14)aneN/sub 4/ = 1,4,8,11-四氮杂环十四烷)，淬灭/sup 3/E Cr(bpy)/sub 3//sup 3 +/的发光。(H/sub 2/O)/sub 5/CrR/sup 2 +/ at 25/sup 0/C (R, 10/sup -7/k/sub Cr//M/sup -1/ s/sup -1/：CH/sub 3/，约 0.15；C/sub 2/H/sub 5/，1.9；2-C/sub 3/H/sub 7/，32；CH/ sub 2/C/sub 6/H/sub 5/, 157; CH/sub 2/OCH/sub 3/, 8.5; CH/sub 2/Cl, 约 0.1) 是外球电子转移到/sup
• Yields of Electron Transfer Reactions in the Quenching of the Phosphorescent States (²E) of Tris(2,2′-bipyridine)chromium(III) and Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)chromium(III) Compounds
  作者：Takeshi Ohno、Shunji Kato

  DOI：10.1246/bcsj.57.1528

  日期：1984.6

  dependence of the yields on ΔG can not be interpreted in terms of adiabatic reverse electron transfer in the geminate pair, which is formed in the quenching process. The electron transfer from the chromium(II) compounds of triplet spin-multiplicity to the amine radical of doublet spin-multiplicity suffers from spin-restriction.

  测定了[Cr(2,2'-联吡啶)3]3+和[Cr(4,7-二苯基-1,10-菲咯啉)3]3+的磷光态(2E)的摩尔吸收系数。[Cr(2,2'-联吡啶)3]3+的2E态在铁(II)淬火中以小于0.2的产率还原为[Cr(2,2'-联吡啶)3]2+化合物。[Cr(2,2'-bipyridine)3]3+ 和[Cr(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)3]3+ 在芳香胺猝灭2E中的还原率随着Gibbs的增加而增加反向电子转移过程中的能量变化 (-ΔG)。产率对 ΔG 的弱依赖性不能解释为在淬火过程中形成的双对中的绝热反向电子转移。
• Excited state redox chemistry of polypyridyl chromium(III) complexes. A determination of the chromium(III)–(II) self-exchange rate [1]
  作者：Guillermo J. Ferraudi、John F. Endicott

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95547-6

  日期：1979.1

  of polypyridyl chromium(III) complexes in alcoholic or aquaeous alkaline media have been found to result in formation of chromium(II) complexes apparently in competition with formation of the thermally equilibrated 2 E chromium(III) excited state. The upper state process probably involves oxidation of solvent species and can be used as a device for generating very reactive chromium(II) polypyridyl complexes

  摘要已发现在乙醇或水性碱性介质中多吡啶铬（III）配合物的紫外线激发明显导致了铬（II）配合物的形成，与热平衡的2 E铬（III）激发态的形成竞争。高态过程可能涉及溶剂种类的氧化，可以用作生成反应性非常强的铬（II）聚吡啶基络合物的装置。通过在第二种存在下选择性激发一种多吡啶基络合物，研究了Cr（PP）3 +，2 + 3自交换速率，发现其近似受扩散控制。这与从其他金属配合物与铬多吡啶基物种的快速反应推断出的自交换率是一致的。
• Analysis and interpretation of the oxidation reaction of tris(2,2′-bipyridine)chromium(II) complex with hexaamminecobalt(III) ion[1]
  作者：Yoshio Narusawa、Kunio Nakano

  DOI：10.1016/0022-1902(80)80460-x

  日期：1980.1

  was effective for analyzing the reaction curves for this system. The rate equation for the reaction was found to be: d[Cr(bpy)32+]dt = k1[Co(NH3)63++][Cr(bpy)32+] + k2[Cr(bpy)32+] where k1 is a second-order rate constant for the direct oxidation-reduction between these reactants, and k2 a first-order rate constant for the ligand dissociation of [Cr(bpy)3]2+. The reaction mechanism proposed was as follows:

  在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，在过量条件下，通过过量的2,2'-联吡啶，用[Co（NH 3）6 ] 3+氧化[Cr（bpy）3 ] 2+。流法。发现使用模拟计算机的模拟程序对于分析该系统的反应曲线是有效的。发现该反应的速率方程为：d [Cr（bpy）32+] dt = k1 [Co（NH3）63 ++] [Cr（bpy）32+] + k2 [Cr（bpy）32+]其中k 1是这些反应物之间直接氧化还原的二级速率常数，k 2是[Cr（bpy）3的配体解离的一级速率常数] 2+。提出的反应机理如下：[Cr（bpy）3] 2+ + [Co（NH3）6] 3 +→k1 [Cr（bpy）3] 3+ + Co2 + + 6NH3 [Cr（bpy）3] 2 + + 2 →k2 [Cr（H2O）2（bpy）2] 2+ + bpy [Cr（ ）2（bpy）2] 2+ + [Co（NH3）6] 3 +→k4
• Polarographic Behaviour of Chromium-Dipyridyl Complexes
  作者：A. A. VLČCEK

  DOI：10.1038/189393b0

  日期：1961.2

  IT has been shown previously that dipyridyl (dipy) complexes of cobalt and nickel are reduced at the dropping-mercury electrode with the formation of uni- and zero-valent complexes, respectively1,2. Further work led to the conclusion that iron(II)–dipyridyl complex is not reduced at the dropping mercury electrode and that the complex Mn(dipy)32+ is reduced with the formation of manganase(I) complex

  先前已经表明，钴和镍的联吡啶 (dipy) 络合物在滴汞电极上被还原，分别形成单价和零价络合物 1,2。进一步的工作得出的结论是，铁 (II)-联吡啶络合物在滴汞电极上不会被还原，并且络合物 Mn(dipy)32+ 会随着锰酶 (I) 络合物的形成而被还原（未发表的结果）。