普那米星酮 | 116276-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 普那米星酮
• 英文名称: pradimicinone I
• 英文别名: Pradimicinone；(2R)-2-[[(5S,6S)-1,5,6,9,14-pentahydroxy-11-methoxy-3-methyl-8,13-dioxo-5,6-dihydrobenzo[a]tetracene-2-carbonyl]amino]propanoic acid
• CAS: 116276-03-0
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₁₁
• 分子量: 549.491
• InChiKey: MXDWXJYFRRURMW-ILWJZNQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  211
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  普那米星酮 生成 3-methylbenzo[a]tetracene
  参考文献：
  名称：

  OKI, TOSHIKAZU;KONISHI, MASATAKA, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N1, C. 1701-1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Pradinone I 在 sodium hydroxide 、 水 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 普那米星酮
  参考文献：
  名称：

  Pradimicinone的全合成，Pradimicin-Benanomicin抗生素的常见糖苷配基。

  摘要：

  苯并[a]萘并苯醌核心，氨基酸和双糖是普拉迪菌素-贝那农菌素抗生素1（R 1 =二糖）的组成成分，这是一类具有重要的抗真菌和抗HIV活性的天然产物。基于2,2'-联芳基二甲醛的频哪醇环化过程中的手性传递，现已实现了该类天然产物常见的糖苷配基Pradimicinone的首次全合成（Benanomicinone，1； R 1 = H）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1229::aid-anie1229>3.0.co;2-b

文献信息

• The structure of pradimicins A, B and C: a novel family of antifungal antibiotics
  作者：Mitsuaki Tsunakawa、Maki Nishio、Hiroaki Ohkuma、Takashi Tsuno、Masataka Konishi、Takayuki Naito、Toshikazu Oki、Hiroshi Kawaguchi

  DOI：10.1021/jo00272a013

  日期：1989.5
• KAKUSHIMA, MASATOSHI;SAWADA, YOSUKE;NISHIO, MAKI;TSUNO, TAKASHI;OKI, TOSH+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 2536-2539
  作者：KAKUSHIMA, MASATOSHI、SAWADA, YOSUKE、NISHIO, MAKI、TSUNO, TAKASHI、OKI, TOSH+

  DOI：——

  日期：——
• Total Synthesis of Pradimicinone, the Common Aglycon of the Pradimicin–Benanomicin Antibiotics
  作者：Mitsuru Kitamura、Ken Ohmori、Toshihisa Kawase、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990503)38:9<1229::aid-anie1229>3.0.co;2-b

  日期：1999.5.3

  A benzo[a]naphthacenequinone core, an amino acid, and a disaccharide are the constituents of pradimicin-benanomicin antibiotics 1 (R1 =disaccharide), a class of natural products with significant antifungal and anti-HIV activities. The first total synthesis of pradimicinone (benanomicinone, 1; R1 =H), the common aglycon of this class of natural products, has now been achieved based on the transmission

  苯并[a]萘并苯醌核心，氨基酸和双糖是普拉迪菌素-贝那农菌素抗生素1（R 1 =二糖）的组成成分，这是一类具有重要的抗真菌和抗HIV活性的天然产物。基于2,2'-联芳基二甲醛的频哪醇环化过程中的手性传递，现已实现了该类天然产物常见的糖苷配基Pradimicinone的首次全合成（Benanomicinone，1； R 1 = H）。
• OKI, TOSHIKAZU;KONISHI, MASATAKA, J. ANTIBIOTICS, 41,(1988) N1, C. 1701-1704
  作者：OKI, TOSHIKAZU、KONISHI, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——