普诺地嗪 | 47543-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 普诺地嗪
• 英文名称: 1-{2-[3-(2,2-diphenyl-ethyl)-[1,2,4]oxadiazol-5-yl]-ethyl}-piperidine
• 英文别名: prenoxdiazine；3-(β,β-Diphenylaethyl)-5-(β-piperidinoaethyl)-1,2,4-oxadiazol；Libexin；3-(2,2-diphenylethyl)-5-(2-piperidin-1-ylethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 47543-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O
• 分子量: 361.487
• InChiKey: PXZDWASDNFWKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-3,3-二苯基丙脒 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 普诺地嗪
  参考文献：
  名称：

  Harsanyi; Kiss; Korbonits, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 5, p. 615 - 617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• NOVEL FORMULATION OF DEHYDRATED LIPID VESICLES FOR CONTROLLED RELEASE OF ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT VIA INHALATION
  申请人：Yang Zhijun

  公开号：US20090047336A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A new formulation of dehydrated lipid vesicles employs a vesicle preserver and permits the control of release and delivery of active pharmaceutical ingredients into the respiratory system for treatment in particular of asthma. The typical formulation provides controlled release of the active pharmaceutical ingredient from 0% to 100% from 0 to 72 hours after inhalation, changes the systemic administration to topical administration, allows prolonged therapeutic period for one administration, increased stability, with reduced dose, reduced systemic side effects, reduced toxicity.

  一种新的脱水脂质囊泡配方采用了囊泡保护剂，允许控制将活性药物成分释放和传递到呼吸系统，特别用于治疗哮喘。典型的配方提供了从吸入后0到72小时内活性药物成分的控制释放，将全身给药改为局部给药，允许单次给药的延长治疗期，增加稳定性，减少剂量，减少全身副作用，减少毒性。
• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090176792A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to new dibenzhydrylpiperazine modulators of histamine receptors, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。
• SUBSTITUTED ETHANOLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100009950A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to new substituted ethanolamine adrenergic receptor modulators, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的取代乙醇胺肾上腺素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。