(SS)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide | 95407-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: (SS)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
• 英文别名: (S_S)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide；O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
• CAS: 95407-11-7
• 化学式: C₆H₁₅NO₃S
• 分子量: 181.256
• InChiKey: NTPFIAXUKQXMME-KGFZYKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.69
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (SS)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-N-[(S)-2-((R)-Butylsulfanylmethanesulfinyl)-1-methoxymethoxymethyl-ethyl]-3-(6-methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl)-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity of Pyrimidinylpropenamide Antibiotics: The Alkyl Analogues of Sparsomycin

  摘要：

  本文介绍了基于硫化物的非对映选择性氧化、亚磺酰化以及 6-甲基尿基丙烯酸与单氧代二硫代乙醛胺的偶联，轻松合成 sparsomycin (3) 及其四种类似物 (4-7)。此外，还研究了形态逆转对 srcts-NRK 细胞的生物活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.67.2556
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (S)-2-benzyloxycarbonylamino-3-methoxymethoxy-propyl ester 在 sodium periodate 、 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (SS)-O-(methoxymethyl)-S-methyl-D-cysteinol S-oxide
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-sparsomycin. Approaches using cysteine and serine inversion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00208a022

文献信息

• Synthesis and morphological reversion activity on srctsNRK cells of pyrimidinylpropanamide antibiotics, sparsomycin, sparoxomycin A1, A2, and their analogues
  作者：Noriyuki Nakajima、Takeshi Enomoto、Nobuyasu Matsuura、Makoto Ubukata

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00604-0

  日期：1998.12

  Three pyrimidinylpropanamide antibiotics sparsomycin (1), sparoxomycins A1, A2 (2, 3), and also six analogues (4-9) have been synthesized by employing asymmetric sulfide oxidation conditions as a key step. Sparsomycin (1) and its alkyl analogues (5-7) showed higher morphological reversion activities on src(ts)NRK cells than 2 and 3. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.