Sodium <4-(1-ethenephosphonite)phenylimino>-3-formylrifamycin SV | 88134-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: Sodium <4-(1-ethenephosphonite)phenylimino>-3-formylrifamycin SV
• 英文别名: Sodium [4-(1-ethenephosphonite)phenylimino]-3-formylrifamycin SV
• CAS: 88134-46-7
• 化学式: C₄₆H₅₄N₂O₁₄P*Na
• 分子量: 912.903
• InChiKey: GDBMXUQGCZEBJI-SUVKRHAMSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  253.8
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium <4-(1-ethenephosphonite)phenylimino>-3-formylrifamycin SV 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以11%的产率得到Sodium <4'-<1-(1,2-dibromomethanephosphonite)>phenylimino>-3-formyl-16,17,18,19,28,29-hexabromorifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  合成源自氢磷酰基化合物的潜在药物。三、具有磷-氢键的利福霉素席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  在 100 ml 己烷中加入 16.8 g (0.071 摩尔) (IV)。反应在放热的情况下进行。滤出分离出的无色晶体并用己烷洗涤，得到9.8g (C 2 H 3 ) 3 N'HCl。蒸发滤液，真空蒸馏发烟粘稠液体残余物，得到7.6g(62％)(IV)。馏出物在接收器中结晶。在(C＝H s ) 3 N存在下用甲醇处理氯化物以结合释放的HCl。滤出所得固体，真空蒸馏滤液。根据PMR，所得化合物为(VII)[2]。

  DOI：

  10.1007/bf00764180
• 作为产物：
  描述：

  Sodium 1-(4'-aminophenyl)ethenephosphonite 、 Rifaldehyde 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到Sodium <4-(1-ethenephosphonite)phenylimino>-3-formylrifamycin SV
  参考文献：
  名称：

  合成源自氢磷酰基化合物的潜在药物。三、具有磷-氢键的利福霉素席夫碱的合成及抗菌活性

  摘要：

  在 100 ml 己烷中加入 16.8 g (0.071 摩尔) (IV)。反应在放热的情况下进行。滤出分离出的无色晶体并用己烷洗涤，得到9.8g (C 2 H 3 ) 3 N'HCl。蒸发滤液，真空蒸馏发烟粘稠液体残余物，得到7.6g(62％)(IV)。馏出物在接收器中结晶。在(C＝H s ) 3 N存在下用甲醇处理氯化物以结合释放的HCl。滤出所得固体，真空蒸馏滤液。根据PMR，所得化合物为(VII)[2]。

  DOI：

  10.1007/bf00764180