1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 2,2,3,3-tetrafluorosuccinate | 1277190-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 2,2,3,3-tetrafluorosuccinate
• CAS: 1277190-37-0
• 化学式: C₄H₂F₄O₄*C₈H₁₀N₄O₂
• 分子量: 384.244
• InChiKey: IQKYOTCGUPFDEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  136.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咖啡因 、 四氟丁二酸 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3,7-trimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione 2,2,3,3-tetrafluorosuccinate
  参考文献：
  名称：

  氟化对固态分子构象的影响：调整共晶前者的构象

  摘要：

  我们使用数据库分析，晶体结构确定和分子构象的计算分析，详细分析了氟化对固态全氟琥珀酸构象的影响。我们的结果表明，尽管在分子大小上相似，但全氟琥珀酸与其烃类似物的构象方面却有着惊人的不同。构象行为的这种差异也扩展到己二酸和全氟己二酸对。对Cambridge Structure Database的搜索表明，我们的分析对中性分子，盐，共晶体和金属有机材料有效，这表明氟化是在不改变分子大小的前提下修改分子构件形状的一般方法。预期烃和全氟化碳分子之间的分子形状差异会导致所得材料的固态结构发生显着差异。我们通过将涉及模型药物成分咖啡因和全氟琥珀酸或全氟己二酸的新多组分晶体的结构与基于烃二酸的类似晶体的结构进行比较来说明这一点。与提供结构上相似的氢键合共晶和含咖啡因的夹杂主体的烃基琥珀酸和己二酸不同，全氟琥珀酸提供盐，而全氟己二酸产生共晶。结合晶体结构分析，固态和溶液NMR分析，单分子构象分析，K a值。

  DOI：

  10.1021/cg1016388